ตารางขีดจำกัดการแพร่กระจายของเปลวไฟ การวัดเปอร์เซ็นต์ไอของเหลวของน้ำมันและผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียม

ขีดจำกัดความเข้มข้นล่าง (บน) ของการแพร่กระจายของเปลวไฟคือความเข้มข้นต่ำสุด (สูงสุด) ของเชื้อเพลิงในตัวออกซิไดเซอร์ที่สามารถจุดไฟจากแหล่งพลังงานสูงพร้อมกับการแพร่กระจายของการเผาไหม้ไปยังส่วนผสมทั้งหมดในเวลาต่อมา

สูตรการคำนวณ

ขีดจำกัดความเข้มข้นล่างของการแพร่กระจายของเปลวไฟ φ n ถูกกำหนดโดยความร้อนสูงสุดของการเผาไหม้ เป็นที่ยอมรับว่าส่วนผสมของก๊าซและอากาศต่างๆ 1 m 3 ที่ NKPR ปล่อยความร้อนเฉลี่ยคงที่ระหว่างการเผาไหม้ - 1,830 kJ เรียกว่าความร้อนสูงสุดของการเผาไหม้ เพราะฉะนั้น,

หากเราหาค่าเฉลี่ยของ Q เท่ากับ 1,830 kJ/m 3 แล้ว φ n 6 จะเท่ากับ

(2.1.2)

ที่ไหน ถาม n - ความร้อนจากการเผาไหม้ของสารที่ติดไฟได้ต่ำกว่า kJ/m 3

สามารถกำหนด CPR เปลวไฟด้านล่างและด้านบนได้โดยใช้สูตรการประมาณ

(2.1.3)

ที่ไหน n - สัมประสิทธิ์ปริมาณสัมพันธ์สำหรับออกซิเจนในสมการปฏิกิริยาเคมี a และ b เป็นค่าคงที่เชิงประจักษ์ซึ่งค่าต่างๆ จะได้รับในตาราง 2.1.1

ตารางที่ 2.1.1.

ขีดจำกัดความเข้มข้นสำหรับการแพร่กระจายของเปลวไฟของไอระเหยของสารของเหลวและของแข็งสามารถคำนวณได้หากทราบขีดจำกัดอุณหภูมิ

(2.1.4)

ที่ไหน ร ไม่)- ความดันไออิ่มตัวของสารที่อุณหภูมิสอดคล้องกับ

ขีดจำกัดล่าง (บน) ของการแพร่กระจายของเปลวไฟ Pa;

พี โอ-ความดันบรรยากาศ Pa

ความดันไออิ่มตัวสามารถหาได้จากสมการของแอนทอนหรือจากตาราง 13 แอปพลิเคชัน

(2.1.5)

ที่ไหน ก, บี, ซี- ค่าคงที่แอนทอน (ตารางที่ 7 ของภาคผนวก)

ที - อุณหภูมิ 0 C (ขีดจำกัดอุณหภูมิ)

ในการคำนวณขีดจำกัดความเข้มข้นของการแพร่กระจายเปลวไฟของสารผสมของก๊าซไวไฟ จะใช้กฎของเลอชาเตอลิเยร์

(2.1.6)

ที่ไหน
CPR ต่ำกว่า (บน) ของเปลวไฟผสมก๊าซ, % โดยปริมาตร;

- ขีด จำกัด ล่าง (บน) ของการแพร่กระจายของเปลวไฟ i-ro ก๊าซไวไฟ%, ปริมาตร;

- เศษโมล i-ro ของก๊าซที่ติดไฟได้ในส่วนผสม

ควรจำไว้ว่า ∑μ i =1 เช่น ความเข้มข้นของส่วนประกอบที่ติดไฟได้ของส่วนผสมก๊าซถือเป็น 100%

หากทราบขีดจำกัดความเข้มข้นของการแพร่กระจายของเปลวไฟที่อุณหภูมิ T 1 ดังนั้นที่อุณหภูมิ T 2 คำนวณโดยใช้สูตร

, (2.1.7)

, (2.1.8)

ที่ไหน
,
- ขีดจำกัดความเข้มข้นที่ต่ำกว่าของการแพร่กระจายของเปลวไฟ ตามลำดับ ที่อุณหภูมิ

ต 2 - และต 1 ;
และ
- ขีดจำกัดบนของการแพร่กระจายของเปลวไฟ ตามลำดับ ที่อุณหภูมิ ต 1 และ ต 2 ;

ต ช- อุณหภูมิการเผาไหม้ของส่วนผสม

ประมาณเมื่อกำหนด LFL ของเปลวไฟ ต ชใช้ 1,550 K เมื่อกำหนด VKPR ของเปลวไฟ -1100K

เมื่อส่วนผสมของก๊าซและอากาศถูกเจือจางด้วยก๊าซเฉื่อย (N 2 , CO 2 H 2 O ฯลฯ ) บริเวณการติดไฟจะแคบลง: ขีดจำกัดบนจะลดลง และขีดจำกัดล่างจะเพิ่มขึ้น ความเข้มข้นของก๊าซเฉื่อย (สารทำให้เกิดเสมหะ) ซึ่งขีดจำกัดล่างและด้านบนของการแพร่กระจายของเปลวไฟปิดเรียกว่าความเข้มข้นขั้นต่ำของการเสมหะ φ ฉ . ปริมาณออกซิเจน ระบบดังกล่าวเรียกว่า MVSC ปริมาณออกซิเจนที่ระเบิดได้ขั้นต่ำ ปริมาณออกซิเจนบางส่วนที่ต่ำกว่า MVSC เรียกว่าปลอดภัย
.

การคำนวณพารามิเตอร์เหล่านี้ดำเนินการตามสูตร

(2.1.9)

(2.1.10)

(2.1.11)

ที่ไหน
- ความร้อนมาตรฐานของการเกิดเชื้อเพลิง J/mol

, ,- ค่าคงที่ขึ้นอยู่กับชนิดขององค์ประกอบทางเคมีในโมเลกุลเชื้อเพลิงและชนิดของเครื่องกำจัดเพลี้ยไฟ ตาราง 14 แอปพลิเคชัน;

- จำนวนอะตอมขององค์ประกอบ i-th (กลุ่มโครงสร้าง) ในโมเลกุลเชื้อเพลิง

ตัวอย่างที่ 1 ใช้ความร้อนสูงสุดของการเผาไหม้ กำหนดขีดจำกัดความเข้มข้นล่างของการจุดระเบิดของบิวเทนในอากาศ

สารละลาย. เพื่อคำนวณโดยใช้สูตร (2.1.1) ในตาราง ในภาคผนวก 15 เราพบว่าความร้อนต่ำสุดจากการเผาไหม้ของสารคือ 2882.3 กิโลจูล/โมล ค่านี้จะต้องถูกแปลงเป็น อีกมิติหนึ่ง - kJ/m 3:

กิโลจูล/ลบ.ม. 3

โดยใช้สูตร (2.1.1) เรากำหนดขีดจำกัดความเข้มข้นล่างของการแพร่กระจายของเปลวไฟ (LCFL)

ตามตารางครับ 13 ภาคผนวก เราพบว่าค่าการทดลอง
- 1.9%. ข้อผิดพลาดในการคำนวณแบบสัมพัทธ์จึงเป็น

.

ตัวอย่างที่ 2 กำหนดขีดจำกัดความเข้มข้นของการแพร่กระจายของเปลวไฟเอทิลีนในอากาศ

เราคำนวณ CPR เปลวไฟโดยใช้สูตรการประมาณ กำหนดค่าสัมประสิทธิ์ปริมาณสัมพันธ์ของออกซิเจน

C 3 H 4 + 3 O 2 = 2 CO 2 + 2 H 2 O

ดังนั้น, n = 3 แล้ว

ให้เราพิจารณาข้อผิดพลาดในการคำนวณที่เกี่ยวข้อง ตามตารางครับ 13 ภาคผนวกค่าทดลองของขีดจำกัดคือ 3.0-32.0:

ดังนั้น เมื่อคำนวณ LEL ของเอทิลีน ผลลัพธ์จะถูกประเมินสูงเกินไป 8% และเมื่อคำนวณ LEL ผลลัพธ์จะถูกประเมินต่ำไป 40%

ตัวอย่างที่ 3 ให้เราพิจารณาขีดจำกัดความเข้มข้นของการแพร่กระจายเปลวไฟของไอเมทานอลอิ่มตัวในอากาศหากทราบว่าขีดจำกัดอุณหภูมิอยู่ที่ 280 - 312 K ความกดอากาศปกติ.

ในการคำนวณโดยใช้สูตร (2.1.4) จำเป็นต้องกำหนดความดันไออิ่มตัวที่สอดคล้องกับขีดจำกัดล่าง (7 ° C) และบน (39 ° C) ของการแพร่กระจายของเปลวไฟ

เมื่อใช้สมการแอนทอน (2.1.5) เราค้นหาความดันไออิ่มตัว โดยใช้ข้อมูลในตารางที่ 7 ของภาคผนวก

Р Н =45.7 mmHg=45.7·133.2=6092.8 Pa

Р Н =250 mmHg=250·133.2=33300 Pa

การใช้สูตร (2.1.3) เรากำหนด NKPR

ตัวอย่างที่ 4 กำหนดขีดจำกัดความเข้มข้นของการแพร่กระจายของเปลวไฟของส่วนผสมก๊าซที่ประกอบด้วยโพรเพน 40% บิวเทน 50% และโพรพิลีน 10%

ในการคำนวณค่าสัมประสิทธิ์เปลวไฟของส่วนผสมของก๊าซโดยใช้กฎ Le Chatelier (2.1.6) จำเป็นต้องกำหนดค่าสัมประสิทธิ์เปลวไฟของสารที่ติดไฟได้แต่ละชนิด โดยวิธีการคำนวณที่กล่าวไว้ข้างต้น

ค 3 ชม 8 -2.19.5%; ค 3 ชม 6 -2.2۞10.3%; ค 4 ชม. 10 -1.99.1%

ตัวอย่างที่ 5 ปริมาณไดเอทิลอีเทอร์ขั้นต่ำคือกิโลกรัมที่สามารถทำให้เกิดความเข้มข้นของการระเบิดได้เมื่อระเหยในภาชนะที่มีปริมาตร 350 ลบ.ม.

ความเข้มข้นจะระเบิดถ้า φ n =φ หน้า ที่ไหน ( φ หน้า- ความเข้มข้นของไอระเหยของสารไวไฟ) โดยการคำนวณ (ดูตัวอย่างที่ 1-3 ของส่วนนี้) หรือตามตาราง ในการใช้งานหมายเลข 5 เราพบ LCPR ของเปลวไฟไดเอทิลอีเทอร์ มีค่าเท่ากับ 1.7%

ให้เรากำหนดปริมาตรของไอไดเอทิลอีเทอร์ที่จำเป็นในการสร้างความเข้มข้นนี้ในปริมาตร 350 ลบ.ม

ม.3

ดังนั้นในการสร้าง LCPR ของไดเอทิลอีเทอร์ที่มีปริมาตร 350 ม. 3 จำเป็นต้องแนะนำไอของมัน 5.95 ม. 3 เมื่อพิจารณาว่าไอน้ำ 1 กม. (74 กก.) ลดลงสู่สภาวะปกติมีปริมาตรเท่ากับ 22.4 ม. 1 เราจะพบปริมาณไดเอทิลอีเทอร์

กก

ตัวอย่างที่ 6 พิจารณาว่าจะเกิดความเข้มข้นของการระเบิดในปริมาตร 50 ลบ.ม. ได้หรือไม่ด้วยการระเหยของเฮกเซน 1 กิโลกรัม หากอุณหภูมิแวดล้อมอยู่ที่ 300 เคลวิน

แน่นอนว่าส่วนผสมของไอน้ำและอากาศจะระเบิดได้หาก φ n ≤φ หน้า ≤φ วี- ที่ 300 K เราจะหาปริมาตรของไอเฮกเซนที่เกิดจากการระเหยของสาร 5 กิโลกรัม โดยคำนึงถึงการระเหยของเฮกเซน 1 กิโลเมตร (86 กิโลกรัม) ที่ 273 K ซึ่งเป็นปริมาตรของเฟสไอ จะเท่ากับ 22.4 ม. 3

ม.3

ความเข้มข้นของไอเฮกเซนใน ห้องที่มีปริมาตร 50 ม. 3 จะเท่ากับ

เมื่อพิจารณาขีดจำกัดความเข้มข้นของการแพร่กระจายของเปลวไฟเฮกเซนในอากาศ (1.2-7.5%) โดยใช้ตารางหรือการคำนวณ เราพบว่าส่วนผสมที่เกิดขึ้นเกิดการระเบิดได้

ตัวอย่างที่ 7 ตรวจสอบว่าความเข้มข้นของไอระเหยอิ่มตัวที่ระเบิดได้เกิดขึ้นเหนือพื้นผิวของถังที่ประกอบด้วยไดเอทิลอีเทอร์ (DE) 60% และเอทิลแอลกอฮอล์ (EA) 40% ที่อุณหภูมิ 245 K หรือไม่

ความเข้มข้นของไอจะระเบิดได้ถ้า φ ซม n ≤φ ซม np ≤φ ซม วี (φ ซม np- ความเข้มข้นของไอระเหยอิ่มตัวของส่วนผสมของของเหลว)

เห็นได้ชัดว่าเป็นผลมาจากความผันผวนของสารที่แตกต่างกันองค์ประกอบของเฟสก๊าซจะแตกต่างจากองค์ประกอบของเฟสควบแน่น จากองค์ประกอบที่ทราบของสถานะของเหลว เราจะกำหนดปริมาณของส่วนประกอบในสถานะก๊าซโดยใช้กฎของ Raoult สำหรับสารละลายในอุดมคติของของเหลว

1. กำหนดองค์ประกอบโมลของเฟสของเหลว

,

ที่ไหน
- เศษส่วนโมลของสาร i-th;

- เศษส่วนน้ำหนักของสาร i-th;

- น้ำหนักโมเลกุลของสาร i-th; - ม เด =74, ม อีเอส =46)

2. ตามสมการ (2.1.5) โดยใช้ค่าในตารางที่ 12 ของภาคผนวก ค้นหาความดันของอีเทอร์อิ่มตัวและเอทิลแอลกอฮอล์ที่อุณหภูมิ 19°C (245 K)

ร เด=70.39 มิลลิเมตรปรอท=382.6 Pa

ร อีเอส=2.87 มิลลิเมตรปรอท=382.6 Pa

3. ตามกฎของ Raoult ความดันบางส่วนของไออิ่มตัวของของเหลว i-th ที่อยู่เหนือส่วนผสมจะเท่ากับผลคูณของความดันไออิ่มตัวเหนือของเหลวบริสุทธิ์และเศษส่วนของโมลในสถานะของเหลว เช่น

ร DE(ไอน้ำ) =9384.4·0.479=4495.1 ป่า;

ร ES (ไอน้ำ)=382.6·0.521=199.3 ปา

4. เราพิจารณาผลรวมของแรงกดดันบางส่วนของไออิ่มตัวของไดเอทิลอีเทอร์และเอทิลแอลกอฮอล์เท่ากับ 100%

ก) ความเข้มข้นของไอในอากาศ

b) องค์ประกอบฟันกรามของเฟสก๊าซ (กฎ Raoult-Duartier)

5. กำหนดโดยการคำนวณหรือจากข้อมูลอ้างอิง (ตารางที่ 16 ของภาคผนวก) ค่าสัมประสิทธิ์เปลวไฟของสารแต่ละชนิด (ไดเอทิลอีเทอร์ 1.7 ۱59%, เอทิลแอลกอฮอล์ 3.6 ۞19%) โดยใช้กฎของ Le Chagelier เราคำนวณ CPR ของเปลวไฟเฟสไอ

6. เมื่อเปรียบเทียบความเข้มข้นของส่วนผสมของไอน้ำและอากาศที่ได้รับในย่อหน้า 4a กับขีดจำกัดความเข้มข้นของการแพร่กระจายของเปลวไฟ (1.7-46.1%) เราสรุปได้ว่าที่ 245 K เหนือเฟสของเหลวนี้ ความเข้มข้นที่ระเบิดได้ของไอระเหยอิ่มตัวในอากาศจะเกิดขึ้น .

จากตารางที่ 15 ในภาคผนวก เราพบว่าความร้อนในการก่อตัวของอะซิโตนอยู่ที่ 248.1·10 3 J/mol จาก สูตรเคมีอะซิโตน (C3H 6 O) ตามนั้น ต กับ = 3, ต n = 6, ต โอ = 1. ค่าของพารามิเตอร์ที่เหลือที่จำเป็นสำหรับการคำนวณโดยใช้สูตร (2.8) จะถูกเลือกจากตาราง 11 สำหรับคาร์บอนไดออกไซด์

ดังนั้น เมื่อความเข้มข้นของออกซิเจนในระบบสี่องค์ประกอบซึ่งประกอบด้วยอะซิโตน คาร์บอนไดออกไซด์ ไนโตรเจน และไอระเหยออกซิเจนลดลงเหลือ 8.6% ส่วนผสมจะป้องกันการระเบิด โดยมีปริมาณออกซิเจนเท่ากับ 10,7% ส่วนผสมนี้จะทำให้เกิดการระเบิดอย่างรุนแรง ตามข้อมูลอ้างอิง (หนังสืออ้างอิง "อันตรายจากไฟไหม้ของสารและวัสดุที่ใช้ในอุตสาหกรรมเคมี" - M, Khimiya, 1979) ค่า MVSC ของส่วนผสมอะซิโตน-อากาศเมื่อเจือจางด้วยคาร์บอนไดออกไซด์คือ 14.9% ให้เราพิจารณาข้อผิดพลาดในการคำนวณที่เกี่ยวข้อง

ดังนั้นผลลัพธ์ของการคำนวณ MVSC จึงประเมินต่ำไป 28%

มอบหมายงานอิสระ

	สารที่เป็นของเหลว	ก๊าซสาร
	เอมิลเบนซีน	อะเซทิลีน
	เอ็น-เอมิลแอลกอฮอล์
		คาร์บอนมอนอกไซด์
	บิวทิลอะซิเตต
	บิวทิลแอลกอฮอล์
		ไฮโดรเจนซัลไฟด์
	ไดเอทิลอีเทอร์
		อะเซทิลีน
	วิญญาณสีขาว
	เอทิลีนไกลคอล	คาร์บอนมอนอกไซด์
	เติร์ต-เอมิลแอลกอฮอล์
	เมทิลแอลกอฮอล์
		ไฮโดรเจนซัลไฟด์
	เอมิลเมทิลคีโตน
	บิวทิลเบนซีน
	บิวทิลไวนิลอีเทอร์	คาร์บอนมอนอกไซด์
		อะเซทิลีน
	เอทิลแอลกอฮอล์
		อะเซทิลีน
	บิวทิลแอลกอฮอล์	คาร์บอนมอนอกไซด์

ที่ การวิเคราะห์ส่วนผสมของก๊าซชนิดต่างๆเพื่อกำหนดองค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณให้ใช้สิ่งต่อไปนี้ หน่วยวัดพื้นฐาน:
- “มก./ลบ.ม.”;
- “ppm” หรือ “ล้าน -1”;
- "% เกี่ยวกับ. ง";
- “% NKPR”

ความเข้มข้นของมวลสารพิษและความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาต (MPC) ของก๊าซไวไฟวัดเป็น “มก./ลบ.ม.”
หน่วยวัด “mg/m3 ” (อังกฤษ “ความเข้มข้นของมวล”) ใช้เพื่อระบุความเข้มข้นของสารที่วัดได้ในอากาศ พื้นที่ทำงานบรรยากาศตลอดจนก๊าซไอเสียแสดงเป็นมิลลิกรัมต่อลูกบาศก์เมตร
เมื่อทำการวิเคราะห์ก๊าซ โดยทั่วไปแล้วผู้ใช้จะแปลงค่าความเข้มข้นของก๊าซจาก “ppm” เป็น “mg/m3” และในทางกลับกัน ซึ่งสามารถทำได้โดยใช้เครื่องคำนวณหน่วยก๊าซของเรา

ส่วนต่อล้านก๊าซและ สารต่างๆเป็นค่าสัมพัทธ์และแสดงเป็น “ppm” หรือ “ล้าน -1”
“ppm” (อังกฤษ “ส่วนในล้านส่วน”) เป็นหน่วยวัดความเข้มข้นของก๊าซและปริมาณสัมพัทธ์อื่นๆ ซึ่งมีความหมายใกล้เคียงกับ ppm และเปอร์เซ็นต์
มีหน่วย "ppm" (ล้าน -1) สะดวกในการใช้สำหรับการประมาณค่าความเข้มข้นเล็กน้อย 1 ppm คือ 1 ส่วนใน 1,000,000 ส่วน และมีค่า 1×10 -6 ของค่าฐาน

หน่วยที่ใช้กันทั่วไปในการวัดความเข้มข้นของสารไวไฟในอากาศของพื้นที่ทำงานตลอดจนออกซิเจนและ คาร์บอนไดออกไซด์คือเศษส่วนของปริมาตรซึ่งแสดงด้วยตัวย่อ “% vol” ง." -
"% เกี่ยวกับ. ง." - เป็นค่าเท่ากับอัตราส่วนของปริมาตรของสารใดๆ ในส่วนผสมของก๊าซต่อปริมาตรของตัวอย่างก๊าซทั้งหมด เศษส่วนปริมาตรของก๊าซมักจะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ (%)

“% LEL” (LEL - ระดับการระเบิดต่ำ) - ขีดจำกัดความเข้มข้นต่ำของการกระจายเปลวไฟความเข้มข้นต่ำสุดของสารระเบิดไวไฟในของผสมที่เป็นเนื้อเดียวกันกับสภาพแวดล้อมออกซิไดซ์ที่อาจเกิดการระเบิดได้

ก๊าซ ไม่มีรส ไม่มีสี ไม่มีกลิ่น ความหนาแน่นของอากาศ 0.554 เผาไหม้ได้ดีโดยมีเปลวไฟเกือบไม่มีสี อุณหภูมิที่ลุกติดไฟได้เอง 537°C. ขีดจำกัดการระเบิด 4.4 - 17% ความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาตในอากาศของพื้นที่ทำงานคือ 7000 มก./ลบ.ม. ไม่มีคุณสมบัติเป็นพิษ สัญญาณของการหายใจไม่ออกที่มีปริมาณมีเทน 80% และออกซิเจน 20% คือ ปวดศีรษะ- อันตรายของมีเธนก็คือเมื่อมีปริมาณมีเทนเพิ่มขึ้นอย่างมาก ปริมาณออกซิเจนก็จะลดลง อันตรายจากการเป็นพิษลดลงเนื่องจากมีเทนเบากว่าอากาศ และเมื่อผู้หมดสติล้มลง เขาจะเข้าสู่บรรยากาศที่มีออกซิเจนมากขึ้น มีเทนเป็นก๊าซที่ทำให้หายใจไม่ออก ดังนั้นหลังจากทำให้เหยื่อหมดสติ (หากเหยื่อหมดสติ) จึงจำเป็นต้องสูดดมออกซิเจน 100% ให้ Valerian 15-20 หยดแก่เหยื่อแล้วถูร่างกายของเหยื่อ ไม่มีหน้ากากกรองแก๊สมีเทน

ตั๋วหมายเลข 2

1. กำหนดแนวคิดของ “ขีดจำกัดล่างของการระเบิด (LEL) (ขีดจำกัดความเข้มข้นล่างของการแพร่กระจายของเปลวไฟ - LEL)” ความเข้มข้นขั้นต่ำของก๊าซไวไฟในอากาศที่เกิดการระเบิดของส่วนผสมของก๊าซไวไฟและอากาศ ที่ความเข้มข้นของก๊าซต่ำกว่า LEL จะไม่เกิดปฏิกิริยาใดๆ

2. ควบคุม สภาพแวดล้อมทางอากาศที่โรงงานขนส่งก๊าซ

4.1. ก่อนเริ่มดำเนินการท่อขนส่งก๊าซธรรมชาติ จำเป็นต้องไล่อากาศออกจากท่อด้วยก๊าซที่ความดันไม่เกิน 0.1 MPa (1 kgf/cm2) ณ จุดจ่าย เพื่อความปลอดภัย มาตรการ การแทนที่อากาศด้วยก๊าซถือได้ว่าสมบูรณ์เมื่อปริมาณออกซิเจนในก๊าซที่ออกจากท่อส่งก๊าซไม่เกิน 1% ตามการอ่านค่าของเครื่องวิเคราะห์ก๊าซ

การวิเคราะห์ออกซิเจนตกค้างในท่อเมื่อทำการล้างส่วนที่ซ่อมแซมควรทำด้วยอุปกรณ์พิเศษที่วิเคราะห์ปริมาณออกซิเจน (ความเข้มข้นต่ำ) และก๊าซไวไฟพร้อมกัน (ตั้งแต่ 0 ถึง 100% ของปริมาตรปริมาตร)

การใช้เครื่องวิเคราะห์ก๊าซแต่ละตัวที่ออกแบบมาเพื่อรับรองความปลอดภัยของบุคลากรในกรณีเหล่านี้เป็นสิ่งที่ยอมรับไม่ได้ เนื่องจากจะทำให้เซ็นเซอร์ทำงานล้มเหลว

อุปกรณ์ที่ใช้จะต้อง:

มีการออกแบบป้องกันการระเบิด

มีหัววัดเก็บตัวอย่างเพื่อเก็บตัวอย่างจากท่อ

มีโปรแกรมควบคุมค่าใช้จ่ายในตัว

มีขีดจำกัดอุณหภูมิในการทำงานต่ำกว่าลบ 30° C;

มีการสอบเทียบเป็นศูนย์อัตโนมัติ (การตั้งค่า)

มีหน้าจอสำหรับแสดงความเข้มข้นที่วัดได้พร้อมกัน

ตรวจสอบการลงทะเบียนผลการวัด

4.2. ความแน่นของอุปกรณ์ ท่อ รอยเชื่อม ข้อต่อที่ถอดออกได้ และซีลได้รับการตรวจสอบโดยใช้เครื่องตรวจจับการรั่วไหลที่ป้องกันการระเบิด พร้อมฟังก์ชันในการปกป้องเซ็นเซอร์จากการโอเวอร์โหลด

การใช้เครื่องวิเคราะห์ก๊าซแต่ละตัวเพื่อวัตถุประสงค์เหล่านี้เป็นสิ่งที่ยอมรับไม่ได้ เนื่องจากเครื่องวิเคราะห์ก๊าซเหล่านี้ไม่แสดงการรั่วไหลที่มีความเข้มข้นน้อยกว่า 0.1% LEL

4.3. การตรวจสอบการปนเปื้อนของก๊าซในบ่อน้ำรวมถึงน้ำประปาและท่อน้ำทิ้ง สถานที่ใต้ดินและช่องทางปิดที่ตั้งอยู่ในพื้นที่อุตสาหกรรม ดำเนินการตามกำหนดเวลาอย่างน้อยไตรมาสละครั้งและในปีแรกของการดำเนินงาน - อย่างน้อยเดือนละครั้ง ตลอดจนทุกครั้งก่อนเริ่มงานในพื้นที่ที่กำหนด การควบคุมการปนเปื้อนของก๊าซควรดำเนินการโดยใช้การเก็บตัวอย่างระยะไกลด้วยเครื่องวิเคราะห์ก๊าซแบบพกพา (เฉพาะเครื่อง) พร้อมด้วยปั๊มเก็บตัวอย่างแบบใช้มอเตอร์หรือแบบแมนนวลที่เชื่อมต่ออยู่

4.4. ควบคุมการรั่วไหลและการปนเปื้อนของก๊าซตลอด ท่อส่งก๊าซใต้ดินดำเนินการโดยใช้เครื่องตรวจจับการรั่วไหลคล้ายกับที่ใช้ในการตรวจสอบความหนาแน่นของอุปกรณ์

4.5. นอกจากการตรวจสอบสภาพแวดล้อมทางอากาศสำหรับการปนเปื้อนของก๊าซด้วยอุปกรณ์ที่อยู่กับที่แล้ว ยังจำเป็นต้องดำเนินการตรวจสอบสภาพแวดล้อมทางอากาศอย่างต่อเนื่อง (ในขณะที่อยู่ในเขตอันตราย) เครื่องวิเคราะห์ก๊าซแบบพกพา:

ในห้องที่มีการสูบก๊าซและของเหลวที่มีสารอันตราย

ในพื้นที่ที่สามารถปล่อยและสะสมได้ สารอันตรายและในการติดตั้งกลางแจ้งในบริเวณที่มีการปล่อยและการสะสมที่เป็นไปได้

ในห้องที่ไม่มีแหล่งกำเนิด แต่สารอันตรายอาจเข้ามาจากภายนอก

ในสถานที่ซึ่งมีพนักงานบริการประจำอยู่โดยไม่จำเป็นต้องติดตั้งเครื่องตรวจจับก๊าซแบบอยู่กับที่

ระหว่างการทำงานฉุกเฉินในพื้นที่ที่มีก๊าซปนเปื้อน-อย่างต่อเนื่อง

หลังจากกำจัดสถานการณ์ฉุกเฉินแล้ว จำเป็นต้องวิเคราะห์อากาศเพิ่มเติมในบริเวณที่อาจสะสมสารอันตรายได้

4.7. ในบริเวณที่มีก๊าซรั่วและในบริเวณที่มีมลภาวะในบรรยากาศ ให้ติดป้าย “ข้อควรระวัง! แก๊ส".

สีเหลือง

สีดำ

4.8. ไม่อนุญาตให้เริ่มต้นและใช้งานอุปกรณ์และการติดตั้งสิ่งอำนวยความสะดวกการขนส่งก๊าซที่มีระบบปิดหรือผิดพลาดสำหรับการตรวจสอบและส่งสัญญาณปริมาณก๊าซไวไฟในอากาศไม่ได้รับอนุญาต

4.9. ประสิทธิภาพของระบบ ปลุกอัตโนมัติและการเปิดใช้งานการช่วยหายใจฉุกเฉินโดยอัตโนมัติจะถูกควบคุมโดยเจ้าหน้าที่ปฏิบัติการ (หน้าที่) เมื่อยอมรับกะ

ข้อมูลเกี่ยวกับการเปิดใช้งานระบบตรวจจับก๊าซอัตโนมัติ ความล้มเหลวของเซ็นเซอร์และช่องการวัดที่เกี่ยวข้องและช่องสัญญาณเตือนภัยอัตโนมัติ และอุปกรณ์หยุดที่ดำเนินการโดยระบบตรวจจับก๊าซอัตโนมัติจะได้รับจากเจ้าหน้าที่ปฏิบัติการ (หน้าที่) ซึ่งแจ้งหัวหน้าของ สิ่งอำนวยความสะดวก (บริการ ส่วน) เกี่ยวกับรายการนี้ในวารสารปฏิบัติการ

การทำงานของระบบตรวจจับก๊าซอัตโนมัติในอากาศภายในอาคารได้รับการทดสอบตามคำแนะนำของผู้ผลิต

ข้อกำหนดและแนวคิดพื้นฐาน

MPC (ความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาต) ของสารอันตรายในอากาศของพื้นที่ทำงานคือความเข้มข้นที่ในระหว่างการทำงานประจำวันภายใน 8 ชั่วโมงตลอดระยะเวลาการทำงานทั้งหมด ไม่สามารถก่อให้เกิดโรคหรือสภาวะสุขภาพในผู้ปฏิบัติงานได้ ตรวจพบโดยวิธีการวิจัยที่ทันสมัยโดยตรงระหว่างการทำงาน หรือวันที่ห่างไกลมากขึ้น และความเข้มข้นสูงสุดของสารอันตรายที่อนุญาตไม่ควรส่งผลเสียต่อสุขภาพของคนรุ่นต่อ ๆ ไป วัดเป็น มก./ลบ.ม

MPC ของสารบางชนิด (เป็น mg/cub.m):

ปิโตรเลียมไฮโดรคาร์บอน น้ำมันก๊าด น้ำมันดีเซล - 300

น้ำมันเบนซิน - 100

มีเทน - 300

เอทานอล - 1000

เมทิลแอลกอฮอล์ - 5

คาร์บอนมอนอกไซด์ - 20

แอมโมเนีย ( แอมโมเนีย) - 20

ไฮโดรเจนซัลไฟด์ใน รูปแบบบริสุทธิ์ - 10

ไฮโดรเจนซัลไฟด์ผสมกับปิโตรเลียมไฮโดรคาร์บอน - 3

ปรอท - 0.01

เบนซิน - 5

กศน – ขีดจำกัดความเข้มข้นที่ต่ำกว่าของการแพร่กระจายของเปลวไฟ นี่คือความเข้มข้นต่ำสุดของก๊าซและไอระเหยไวไฟที่อาจเกิดการระเบิดได้เมื่อสัมผัสกับพัลส์การจุดระเบิด วัดเป็น %V

LEL ของสารบางชนิด (เป็น % V):

มีเทน - 5.28

ปิโตรเลียมไฮโดรคาร์บอน - 1.2

น้ำมันเบนซิน - 0.7

น้ำมันก๊าด - 1.4

ไฮโดรเจนซัลไฟด์ - 4.3

คาร์บอนมอนอกไซด์ - 12.5

ปรอท - 2.5

แอมโมเนีย - 15.5

เมทิลแอลกอฮอล์ - 6.7

วีเคพีอาร์ – ขีดจำกัดบนของการแพร่กระจายของเปลวไฟ นี่คือความเข้มข้นสูงสุดของก๊าซและไอระเหยไวไฟซึ่งยังสามารถเกิดการระเบิดได้เมื่อสัมผัสกับพัลส์การจุดระเบิด วัดเป็น %V

VKPR ของสารบางชนิด (เป็น % V):

มีเทน - 15.4

ปิโตรเลียมไฮโดรคาร์บอน - 15.4

น้ำมันเบนซิน - 5.16

น้ำมันก๊าด - 7.5

ไฮโดรเจนซัลไฟด์ - 45.5

คาร์บอนมอนอกไซด์ - 74

ปรอท - 80

แอมโมเนีย - 28

เมทิลแอลกอฮอล์ - 34.7

DVK - ความเข้มข้นก่อนการระเบิด ซึ่งกำหนดไว้ที่ 20% ของ LEL (ขณะนี้ไม่สามารถระเบิดได้)

PELV - ความเข้มข้นที่ทำให้เกิดการระเบิดอย่างรุนแรง ซึ่งกำหนดไว้ที่ 5% ของ LEL (ขณะนี้ไม่สามารถระเบิดได้)

ความหนาแน่นสัมพัทธ์ในอากาศ (d) แสดงให้เห็นว่าไอของสารที่กำหนดหนักหรือเบากว่าไอในอากาศกี่ครั้งภายใต้สภาวะปกติ ค่านี้สัมพันธ์กัน - ไม่มีหน่วยวัด

ความหนาแน่นสัมพัทธ์ในอากาศของสารบางชนิด:

มีเทน - 0.554

ปิโตรเลียมไฮโดรคาร์บอน - 2.5

น้ำมันเบนซิน - 3.27

น้ำมันก๊าด - 4.2

ไฮโดรเจนซัลไฟด์ - 1.19

คาร์บอนมอนอกไซด์ - 0.97

แอมโมเนีย - 0.59

เมทิลแอลกอฮอล์ - 1.11

สถานที่อันตรายจากก๊าซ – สถานที่ในอากาศซึ่งมีหรืออาจปรากฏไอพิษอย่างกะทันหันซึ่งมีความเข้มข้นเกินความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาต

พื้นที่อันตรายจากก๊าซแบ่งออกเป็นสามกลุ่มหลัก

ฉันกลุ่ม – สถานที่ที่มีปริมาณออกซิเจนต่ำกว่า 18% V และปริมาณก๊าซและไอพิษมากกว่า 2% V ในกรณีนี้ งานจะดำเนินการโดยผู้ช่วยเหลือก๊าซเท่านั้น ในอุปกรณ์แยก หรือภายใต้การดูแลของพวกเขาตามข้อกำหนดพิเศษ เอกสาร

ครั้งที่สองกลุ่ม– บริเวณที่มีปริมาณออกซิเจนน้อยกว่า 18-20%V และสามารถตรวจจับความเข้มข้นต่ำกว่าการระเบิดของก๊าซและไอระเหยได้ ในกรณีนี้ งานจะดำเนินการตามใบอนุญาตทำงาน ยกเว้นการก่อตัวของประกายไฟ ในอุปกรณ์ป้องกันที่เหมาะสม ภายใต้การดูแลของหน่วยกู้ภัยก๊าซและการควบคุมอัคคีภัย ก่อนดำเนินงาน จะทำการวิเคราะห์สภาพแวดล้อมของก๊าซและอากาศ (DHW)

ที่สามกลุ่ม– บริเวณที่มีปริมาณออกซิเจนตั้งแต่ 19% V และความเข้มข้นของไอระเหยและก๊าซที่เป็นอันตรายอาจเกินความเข้มข้นสูงสุดที่อนุญาต ในกรณีนี้ การทำงานจะดำเนินการโดยมีหรือไม่มีหน้ากากป้องกันแก๊สพิษ แต่หน้ากากป้องกันแก๊สพิษจะต้องอยู่ในสภาพดีในสถานที่ทำงาน ในสถานที่ของกลุ่มนี้จำเป็นต้องดำเนินการวิเคราะห์การจัดหาน้ำร้อนตามกำหนดเวลาและแผนที่การคัดเลือก

งานอันตรายจากแก๊ส - งานเหล่านั้นทั้งหมด ดำเนินการในสภาพแวดล้อมที่มีมลพิษจากก๊าซ หรืองานในระหว่างที่ก๊าซอาจหลบหนีออกจากท่อส่งก๊าซ อุปกรณ์ อุปกรณ์ และอุปกรณ์อื่นๆ งานอันตรายจากแก๊สยังรวมถึงงานที่ทำในพื้นที่อับอากาศโดยมีปริมาณออกซิเจนในอากาศน้อยกว่า 20% V เมื่อปฏิบัติงานที่เป็นอันตรายจากแก๊ส ห้ามใช้เปลวไฟและต้องป้องกันประกายไฟด้วย

ตัวอย่างงานอันตรายจากก๊าซ:

งานที่เกี่ยวข้องกับการตรวจสอบ การทำความสะอาด การซ่อมแซม การลดแรงดันของอุปกรณ์ในกระบวนการและการสื่อสาร

คุณ การขจัดสิ่งอุดตัน การติดตั้งและการถอดปลั๊กบนท่อส่งก๊าซที่มีอยู่ ตลอดจนการถอดหน่วย อุปกรณ์ และส่วนประกอบแต่ละส่วนออกจากท่อส่งก๊าซ

การซ่อมแซมและตรวจสอบบ่อน้ำ สูบน้ำและคอนเดนเสทจากท่อส่งก๊าซและตัวสะสมคอนเดนเสท

การเตรียมการสำหรับการตรวจสอบทางเทคนิคของถังและกระบอกสูบ LPG และการใช้งาน

เปิดดินในบริเวณที่มีก๊าซรั่วจนหมดไป

งานร้อน - การดำเนินการผลิตที่เกี่ยวข้องกับการใช้ไฟแบบเปิด ประกายไฟ และการให้ความร้อนจนถึงอุณหภูมิที่อาจทำให้เกิดการติดไฟของวัสดุและโครงสร้าง

ตัวอย่างงานร้อนแรง:

การเชื่อมไฟฟ้า, การเชื่อมแก๊ส;

ตัดไฟฟ้า ตัดแก๊ส

การประยุกต์ใช้เทคโนโลยีระเบิด

งานบัดกรี

การทำความสะอาดทางการศึกษา

การแปรรูปโลหะด้วยการปล่อยประกายไฟ

อุ่นน้ำมันดิน เรซิน