Conceptul NKPR, VKPR și PDVC, valorile lor numerice pentru vaporii de ulei. Convertor de unitate de concentrare a gazelor Vezi ce este „NKPR” în alte dicționare

NKPR- limita inferioară de concentrație de propagare a flăcării pentru petrol este de 42000 mg/m3 la o astfel de concentrație o explozie este deja posibilă dacă sursa de aprindere este trezită.

VKPR- limita superioara 195000 mg/m3. la o astfel de concentrație, o explozie este deja posibilă dacă sursa de aprindere este trezită.

Concentrația dintre LEL și VKPR - interval exploziv.

O explozie dintr-un incendiu diferă în viteza de propagare a flăcării printr-un mediu inflamabil pe unitatea de timp de 1 secundă. La ardere, viteza de distribuție flacără în cm, iar cu o explozie în metri, zeci de sute de m/s Acetilenă = 400 m/s.

PDVC- concentratia maxima admisa antiexploziva este, pentru orice substanta exploziva, 5% din LEL = 2100 mg/m3, cu ea se poate efectua lucrari la cald dar in EIP org. respiraţie.

Măsuri de prevenire a aprinderii și autoaprinderii vaporilor de ulei.

Respectarea măsurilor securitate la incendiu.

Utilizarea instrumentelor care nu produc scântei.

Folosiți numai echipamente rezistente la explozie.

Performanță de lucru în siguranță.

Decontaminarea sau ventilarea zonei contaminate cu gaz.

Utilizarea împământării.

Bypass.

Descărcătoare pentru echipamentele care participă la lucrări.

Dimensiunea minimă a echipei la monitorizarea alimentării cu apă caldă pe partea liniară.

Echipa este formată din cel puțin 3 persoane

Lista lucrărilor periculoase cu gaz pe partea liniară, pentru care este necesară eliberarea unui permis de muncă.

Lucrări de pământ pentru deschiderea unei conducte de petrol;

Prelevarea la rece a conductelor de petrol existente sub presiune folosind un dispozitiv special;

Pomparea (injectarea) uleiului din hambare, rezervoare și o secțiune întreruptă a unei conducte de petrol;

Deplasarea petrolului dintr-o conductă de petrol;

Intrare (ieșire) ACM;

Tăierea conductelor de petrol folosind mașini de tăiat țevi;

Curățarea (aburirea) unei conducte de petrol;

Etanșarea conductelor de petrol;

Tăiere piston, țevi, conducte ferăstraie de mână;

Lucrări de izolare la o conductă de petrol;

Lucrați în puțuri instalate pe conducte de proces și conducte ale părții liniare.

lucrări periculoase cu gaze: Lucrări legate de inspecția, întreținerea, repararea, depresurizarea echipamentelor de proces, comunicații, incl. lucrări în interiorul containerelor (aparate, rezervoare, rezervoare, precum și colectoare, tuneluri, puțuri, gropi și alte locuri similare), în timpul cărora există sau nu este exclusă posibilitatea apariției vaporilor, gazelor și altor substanțe explozive, periculoase sau nocive. intrarea in locul de munca, capabila sa provoace o explozie, incendiu, efecte nocive asupra corpului uman, precum și lucrul cu conținut insuficient de oxigen (fracția de volum de mai jos - 20 %).

Aranjarea echipamentelor și echipamentelor electrice implicate în timpul pompării din conductă și pompării produsului pompat în conductă.

Când se efectuează lucrări de curățare a unei conducte de petrol folosind unități mobile de pompare, trebuie îndeplinite următoarele cerințe pentru amplasarea mașinilor și echipamentelor pe locuri pregătite (Figura 10.4):

a) distanța de la unitatea de pompare până la locul de pompare-injecție trebuie să fie de cel puțin 50 m;

b) distanța dintre PPU este de cel puțin 8 m;

c) distanta de la statia de pompare pana la unitatea de sustinere este de cel putin 40 m;

d) distanța de la centrala pe motorină până la unitățile de pompare booster și punctul de pompare/injecție este de cel puțin 50 m;

e) distanța de la zona de parcare a utilajelor până la unitatea de pompare, de pompare, groapă de reparații - cel puțin 100 m;

f) distanța de la autocisternă de incendiu până la locurile de pompare și injectare a uleiului, PPU, groapă - cel puțin 30 m.

Reguli de utilizare a semnelor de siguranță.

Semnele de siguranță pot fi de bază, suplimentare, combinate și de grup

În funcție de tipul de materiale folosite, semnele de siguranță pot fi neluminoase, retroreflectorizante sau fotoluminiscente.

Grupuri de semne de siguranță de bază

Semnele de siguranță de bază trebuie împărțite în următoarele grupuri:

Semne de interzicere;

Semne de avertizare;

Semne de securitate la incendiu;

Semne obligatorii;

Semne și semne de evacuare în scopuri medicale și sanitare;

Semne de direcție.

Semnele nu trebuie să interfereze cu trecerea sau călătoria.

Nu ar trebui să se contrazică unul pe altul.

Fii ușor de citit.

23. Aviz de muncă pentru efectuarea lucrărilor de incendiu, gaze periculoase și alte lucrări cu risc ridicat, conținutul acestuia.

Autorizația este valabilă pentru perioada specificată în acesta. Durata planificată a lucrărilor nu trebuie să depășească 10 zile. Autorizația de muncă poate fi prelungită pentru o perioadă de cel mult 3 zile, în timp ce durata lucrărilor de la data și ora planificate pentru începerea lucrărilor, ținând cont de prelungire, nu trebuie să depășească 10 zile.

PERMISIUNEA ANTRENAMENT NR.

Gaz, insipid, incolor, inodor. Densitatea aerului 0,554. Arde bine, cu o flacără aproape incoloră. Temperatura de autoaprindere 537°C. Limita de explozie 4,4 - 17%. MPC în aer zona de lucru 7000 mg/m3. Nu are proprietăți otrăvitoare. Un semn de sufocare cu un conținut de metan de 80% și 20% oxigen este durere de cap. Pericolul metanului este că, odată cu creșterea puternică a conținutului de metan, conținutul de oxigen scade. Pericolul otrăvirii este redus de faptul că metanul este mai ușor decât aerul, iar atunci când o persoană inconștientă cade, aceasta intră într-o atmosferă mai bogată în oxigen. Metanul este un gaz asfixiant, prin urmare, după aducerea victimei la conștiență (dacă victima și-a pierdut cunoștința), este necesar să inhalați oxigen 100%. Dați victimei 15-20 de picături de valeriană și frecați corpul victimei. Nu există măști de gaz care filtrează metanul.

Biletul numărul 2

1. Definiți conceptul de „Limita inferioară de explozie (LEL) (limită inferioară de concentrație a propagării flăcării - LEL).” Concentrația minimă de gaz inflamabil în aer la care are loc o explozie a unui amestec de gaz inflamabil și aer. La concentrații de gaz sub LEL, nu are loc nicio reacție.

2. Controla mediul aerian la instalațiile de transport gaze.

4.1. Înainte de punerea în funcțiune a unei conducte pentru transportul gazelor naturale, este necesară deplasarea aerului din conductă cu gaz la o presiune de cel mult 0,1 MPa (1 kgf/cm2) în punctul de alimentare a acesteia, cu respectarea siguranței. măsuri. Deplasarea aerului de către gaz poate fi considerată completă atunci când conținutul de oxigen din gazul care iese din conducta de gaz nu este mai mare de 1% conform citirilor analizorului de gaz.

Analiza oxigenului rezidual din conductă la purjarea unei secțiuni reparate trebuie efectuată cu un dispozitiv specializat care analizează simultan conținutul de oxigen (concentrații scăzute) și gaz inflamabil (de la 0 la 100% fracție de volum).

Utilizarea analizoarelor individuale de gaze concepute pentru a asigura siguranța personalului în aceste cazuri este inacceptabilă, deoarece duce la defecțiunea senzorilor.

Echipamentul folosit trebuie:

Au un design rezistent la explozie;

Aveți o sondă de prelevare pentru a preleva o probă din conductă;

Să aibă un driver de cheltuieli încorporat;

Au o limită inferioară a temperaturii de funcționare de minus 30° C;

Au calibrare automată a zero (reglare);

Aveți un afișaj pentru afișarea simultană a concentrațiilor măsurate;

Asigurați înregistrarea rezultatelor măsurătorilor.

4.2. Etanșeitatea echipamentelor, conductelor, îmbinărilor sudate, detașabile și etanșărilor este monitorizată cu ajutorul detectoarelor de scurgeri antiexplozive cu funcția de a proteja senzorul de suprasarcini.

Utilizarea analizoarelor de gaze individuale în aceste scopuri este inacceptabilă, deoarece aceste analizoare de gaze nu prezintă scurgeri cu o concentrație mai mică de 0,1% LEL.

4.3. Monitorizarea contaminării cu gaz în puțuri, inclusiv alimentarea cu apă și canalizare, spațiile subterane și canalele închise situate pe site-uri industriale, se efectuează conform unui program cel puțin o dată pe trimestru, iar în primul an de funcționare a acestora - cel puțin o dată pe lună. , precum și de fiecare dată imediat înainte de a începe lucrul în zonele specificate. Controlul contaminării cu gaze trebuie efectuat prin prelevarea de la distanță cu analizoare de gaz portabile (individuale) cu o pompă de prelevare manuală sau motorizată încorporată conectată.

4.4. Controlul scurgerilor și al contaminării cu gaze de-a lungul conducte subterane de gaze se realizează folosind detectoare de scurgeri similare celor utilizate pentru monitorizarea etanșeității echipamentelor.

4.5. Împreună cu monitorizarea mediului aerului pentru contaminarea cu gaze cu dispozitive staționare, este necesar să se efectueze o monitorizare continuă (în timp ce se află în zona de pericol) a mediului aerian. analizoare portabile de gaze:

În încăperile în care sunt pompate gaze și lichide care conțin substanțe nocive;

În încăperi în care este posibilă eliberarea și acumularea de substanțe nocive, și în instalațiile exterioare în locurile de posibilă eliberare și acumulare a acestora;

În încăperi în care nu există surse de emisie, dar pot pătrunde substanțe nocive din exterior;

În locurile în care personalul de service este amplasat permanent, unde nu este necesară instalarea de detectoare de gaze staționare;

În timpul lucrului de urgență într-o zonă contaminată cu gaz - continuu.

După eliminarea situației de urgență, este necesar să se analizeze suplimentar aerul în locurile în care se pot acumula substanțe nocive.

4.7. În locurile cu scurgeri de gaze și în zonele cu poluare atmosferică, un semn „Atenție! Gaz".

Galben

negru

4.8. Nu este permisă pornirea și exploatarea echipamentelor și instalațiilor instalațiilor de transport gaze cu un sistem oprit sau defect de monitorizare și semnalizare a conținutului de gaze inflamabile în aer.

4.9. Performanța sistemului alarma automata iar activarea automată a ventilației de urgență este controlată de personalul operațional (de serviciu) atunci când acceptă o tură.

Informațiile despre activarea sistemului automat de detectare a gazelor, defecțiunea senzorilor și a canalelor de măsurare asociate și a canalelor automate de alarmă și opririle echipamentelor efectuate de sistemul automat de detectare a gazelor sunt primite de personalul operațional (de serviciu), care informează șeful facilitatea (serviciul, secțiunea) despre această înregistrare în jurnalul operațional.

Funcționarea sistemelor automate de detectare a gazelor în aerul interior este testată în conformitate cu instrucțiunile producătorilor.

TERMENI ȘI CONCEPTE DE BAZĂ.

MPC (concentrația maximă admisă) de substanțe nocive în aerul unei zone de lucru sunt concentrații care, în timpul muncii zilnice în decurs de 8 ore pe tot timpul de lucru, nu pot provoca boli sau condiții de sănătate la lucrător, detectate prin metodele moderne de cercetare direct în timpul muncii. sau date mai îndepărtate. Și, de asemenea, concentrația maximă admisă de substanțe nocive nu ar trebui să afecteze negativ starea de sănătate a generațiilor ulterioare. Măsurat în mg/cub.m

MPC al unor substanțe (în mg/cub.m):

Hidrocarburi petroliere, kerosen, motorină - 300

Benzină - 100

Metan - 300

Etanol - 1000

Alcool metilic - 5

Monoxid de carbon - 20

amoniac ( amoniac) - 20

Hidrogen sulfurat în formă pură - 10

Hidrogen sulfurat amestecat cu hidrocarburi petroliere - 3

Mercur - 0,01

Benzen - 5

NKPR – limita inferioară de concentrație a propagării flăcării. Aceasta este cea mai mică concentrație de gaze și vapori inflamabili la care este posibilă o explozie atunci când este expus la un impuls de aprindere. Măsurată în %V.

LEL al unor substanțe (în % V):

Metan - 5,28

Hidrocarburi petroliere - 1.2

Benzină - 0,7

Kerosen - 1,4

Hidrogen sulfurat - 4.3

Monoxid de carbon - 12,5

Mercur - 2,5

Amoniac - 15,5

Alcool metilic - 6,7

VKPR – limita superioară a concentrației de propagare a flăcării. Aceasta este cea mai mare concentrație de gaze și vapori inflamabili la care este încă posibilă o explozie atunci când este expus la un impuls de aprindere. Măsurată în %V.

VKPR a unor substanțe (în % V):

Metan - 15,4

Hidrocarburi petroliere - 15.4

Benzină - 5,16

Kerosen - 7,5

Hidrogen sulfurat - 45,5

Monoxid de carbon - 74

Mercur - 80

amoniac - 28

Alcool metilic - 34,7

DVK - concentrație pre-explozivă, definită ca 20% din LEL. (în acest moment nu este posibilă o explozie)

PELV - concentrație extrem de explozivă, definită ca 5% din LEL. (în acest moment nu este posibilă o explozie)

Densitatea relativă în aer (d) arată de câte ori vaporii unei substanțe date sunt mai grei sau mai ușori decât vaporii de aer în condiții normale. Valoarea este relativă - nu există unități de măsură.

Densitatea relativă în aer a unor substanțe:

Metan - 0,554

Hidrocarburi petroliere - 2.5

Benzină - 3,27

Kerosen - 4,2

Hidrogen sulfurat - 1,19

Monoxid de carbon - 0,97

Amoniac - 0,59

Alcool metilic - 1,11

Locuri periculoase de gaz – astfel de locuri în aerul cărora există sau pot apărea brusc vapori toxici în concentrații care depășesc concentrația maximă admisă.

Zonele cu gaz periculoase sunt împărțite în trei grupuri principale.

eugrup – locurile în care conținutul de oxigen este sub 18% V, iar conținutul de gaze și vapori toxici este mai mare de 2% V. În acest caz, lucrările sunt efectuate numai de salvatori de gaze, în aparate de izolare, sau sub supravegherea acestora conform unor condiții speciale. documente.

IIgrup– locuri în care conținutul de oxigen este mai mic de 18-20%V și pot fi detectate concentrații subexplozive de gaze și vapori. În acest caz, lucrările se desfășoară conform autorizațiilor de muncă, excluzând formarea scânteilor, în echipamente de protecție adecvate, sub supravegherea salvarii gazelor și supravegherea incendiilor. Înainte de efectuarea lucrărilor, se efectuează o analiză a mediului gaz-aer (ACM).

IIIgrup– locurile în care conținutul de oxigen este de la 19% V, iar concentrația de vapori și gaze nocive poate depăși concentrația maximă admisă. În acest caz, se lucrează cu sau fără măști de gaze, dar măștile de gaze trebuie să fie în stare bună la locul de muncă. În locurile din acest grup, este necesar să se efectueze o analiză a alimentării cu apă caldă în conformitate cu programul și harta de selecție.

Lucrări periculoase pe gaz - toate acele lucrări care efectuate într-un mediu poluat cu gaz sau lucrări în timpul cărora gazul poate scăpa din conductele de gaz, fitinguri, unități și alte echipamente. Lucrările periculoase din cauza gazelor includ și lucrările efectuate într-un spațiu închis cu un conținut de oxigen în aer mai mic de 20% V. Atunci când se efectuează lucrări periculoase cu gaz, este interzisă utilizarea flăcării deschise și, de asemenea, trebuie prevenită scânteile.

Exemple de lucrări periculoase cu gaze:

Lucrări legate de inspecția, curățarea, repararea, depresurizarea echipamentelor de proces și comunicații;

U îndepărtarea blocajelor, instalarea și scoaterea dopurilor de pe conductele de gaz existente, precum și deconectarea unităților, echipamentelor și componentelor individuale de la conductele de gaze;

Reparații și inspecție puțuri, pomparea apei și a condensului din conductele de gaz și colectoare de condens;

Pregătirea pentru inspecția tehnică a rezervoarelor și buteliilor GPL și implementarea acesteia;

Deschiderea solului în zonele cu scurgeri de gaz până când acestea sunt eliminate.

Munca la cald - operațiuni de producție care implică utilizarea focului deschis, scântei și încălzire la temperaturi care pot provoca aprinderea materialelor și structurilor.

Exemple de lucru la cald:

Sudură electrică, sudare cu gaz;

Tăiere electrică, tăiere cu gaz;

Aplicarea tehnologiilor explozive;

Lucrari de lipit;

Curăţenie educaţională;

Prelucrarea mecanică a metalului cu degajare de scântei;

Încălzirea bitumului, rășinilor.

La analiza amestecurilor de diferite gaze pentru determinarea compoziției lor calitative și cantitative se utilizează următoarele unități de măsură de bază:
- „mg/m3”;
- „ppm” sau „milion -1”;
- „% aproximativ. d.";
- „% NKPR”.

Concentrația în masă a substanțelor toxice și concentrația maximă admisă (MPC) a gazelor inflamabile sunt măsurate în „mg/m3”.
Unitatea de măsură „mg/m 3 ” (ing. „concentrația de masă”) este utilizată pentru a indica concentrația substanței măsurate în aerul zonei de lucru, atmosferă, precum și în gazele de eșapament, exprimată în miligrame pe cub. metru.
Când efectuează analiza gazelor, utilizatorii finali convertesc de obicei valorile concentrației de gaz de la „ppm” la „mg/m3” și invers. Acest lucru se poate face folosind Calculatorul nostru de unitate de gaz.

Părți pe milion de gaze și diverse substanțe este o valoare relativă și se notează în „ppm” sau „milion -1”.
„ppm” (eg. „părți pe milion”) este o unitate de măsură a concentrației de gaze și a altor cantități relative, similară ca semnificație cu ppm și procent.
Unitatea „ppm” (milion -1) este convenabilă de utilizat pentru estimarea concentrațiilor mici. Un ppm este o parte în 1.000.000 de părți și are o valoare de 1×10 -6 din valoarea de bază.

Cea mai comună unitate de măsurare a concentrațiilor de substanțe inflamabile în aerul zonei de lucru, precum și a oxigenului și dioxid de carbon este fracția de volum, care se notează prin abrevierea „% vol. d." .
„% aproximativ. d." - este o valoare egală cu raportul dintre volumul oricărei substanțe dintr-un amestec de gaze și volumul întregii probe de gaz. Fracția de volum a gazului este de obicei exprimată ca procent (%).

„% LEL” (LEL - Low Explosion Level) - limita inferioară de concentrație a distribuției flăcării, concentrația minimă a unei substanțe explozive inflamabile într-un amestec omogen cu mediu oxidant la care este posibilă o explozie.

Limita inferioară (superioară) de concentrație a propagării flăcării este concentrația minimă (maximă) de combustibil în oxidant care se poate aprinde dintr-o sursă de energie ridicată cu răspândirea ulterioară a arderii în întregul amestec.

Formule de calcul

Limita inferioară de concentrație a propagării flăcării φ n este determinată de căldura maximă de ardere. S-a stabilit că 1 m 3 din diferite amestecuri gaz-aer la NKPR emite o cantitate medie constantă de căldură în timpul arderii - 1830 kJ, numită căldură finală de ardere. Prin urmare,

dacă luăm valoarea medie a lui Q egală cu 1830 kJ/m 3, atunci φ n 6 va fi egal cu

(2.1.2)

Unde Q n - caldura de ardere mai mica a unei substante combustibile, kJ/m 3.

CPR flacăra inferioară și superioară poate fi determinată folosind formula de aproximare

(2.1.3)

Unde n - coeficientul stoichiometric pentru oxigen în ecuația reacției chimice; a și b sunt constante empirice, ale căror valori sunt date în tabel. 2.1.1

Tabelul 2.1.1.

Limitele de concentrație pentru propagarea flăcării a vaporilor de substanțe lichide și solide pot fi calculate dacă limitele de temperatură sunt cunoscute

(2.1.4)

Unde r Nu)- presiunea vaporilor saturați a unei substanțe la o temperatură corespunzătoare

limita inferioară (superioară) de propagare a flăcării, Pa;

p O-presiune ambientală, Pa.

Presiunea vaporilor saturați poate fi determinată din ecuația lui Antoine sau din tabel. 13 aplicații

(2.1.5)

Unde A, B, C- constantele Antoine (Tabelul 7 din anexa);

t - temperatura, 0 C, (limite de temperatura)

Pentru a calcula limitele de concentrație ale propagării flăcării a amestecurilor de gaze inflamabile se utilizează regula lui Le Chatelier

(2.1.6)

Unde
CPR inferioară (superioară) a flăcării amestecului de gaze, % vol.;

- limita inferioară (superioară) de propagare a flăcării i-ro gaz inflamabil%, vol.;

- fracția molară i-ro de gaz combustibil din amestec.

Trebuie reținut că ∑μ i =1, adică. concentrația componentelor inflamabile ale amestecului de gaze este considerată 100%.

Dacă limitele de concentrație ale propagării flăcării la temperatura T1 sunt cunoscute, atunci la temperatura T2. sunt calculate folosind formulele

, (2.1.7)

, (2.1.8)

Unde
,
- limita inferioara de concentratie a propagarii flacarii, respectiv, la temperaturi

T 2 . și T 1 ;
Şi
- limita superioara de concentratie a propagarii flacarii, respectiv, la temperaturi T 1 Şi T 2 ;

T G- temperatura de ardere a amestecului.

Aproximativ atunci când se determină LFL-ul unei flăcări T G luați 1550 K, când se determină VKPR al flăcării -1100K.

Când amestecul gaz-aer este diluat cu gaze inerte (vapori de N 2 , CO 2 H 2 O etc.), regiunea de aprindere se îngustează: limita superioară scade, iar limita inferioară crește. Concentrația unui gaz inert (agent flegmatizant), la care se închid limitele inferioare și superioare de propagare a flăcării, se numește concentrație minimă flegmatizantă. φ f . Conținut de oxigen Un astfel de sistem se numește conținutul minim de oxigen exploziv MVSC. Un anumit conținut de oxigen sub MVSC este numit sigur
.

Calculul acestor parametri se efectuează conform formulelor

(2.1.9)

(2.1.10)

(2.1.11)

Unde
- căldură standard de formare a combustibilului, J/mol;

, ,- constante în funcție de tipul elementului chimic din molecula de combustibil și tipul de flegmatizator, tabel. 14 aplicații;

- numărul de atomi ai elementului i (grupul structural) dintr-o moleculă de combustibil.

Exemplul 1. Folosind căldura maximă de ardere, determinați limita inferioară a concentrației de aprindere a butanului în aer.

Soluţie. Pentru a calcula folosind formula (2.1.1) din tabel. În Anexa 15 găsim că cea mai scăzută căldură de ardere a substanței este de 2882,3 kJ/mol. Această valoare trebuie convertită în altă dimensiune - kJ/m 3:

kJ/m3

Folosind formula (2.1.1), determinăm limita inferioară de concentrație a propagării flăcării (LCFL)

Conform tabelului 13 Anexă constatăm că valoarea experimentală
- 1,9%. Prin urmare, eroarea relativă de calcul a fost

.

Exemplul 2. Determinați limitele de concentrație ale propagării flăcării de etilenă în aer.

Calculăm CPR-ul flăcării folosind formula de aproximare. Determinați valoarea coeficientului stoechiometric pentru oxigen

C3H4 + 3O2 = 2CO2 + 2H2O

Astfel, n = 3, atunci

Să determinăm eroarea relativă de calcul. Conform tabelului 13 anexe valorile experimentale ale limitelor sunt 3,0-32,0:

În consecință, la calcularea LEL al etilenei, rezultatul este supraestimat cu 8%, iar la calcularea LEL, acesta este subestimat cu 40%.

Exemplul 3. Să determinăm limitele de concentrație ale propagării flăcării a vaporilor saturati de metanol în aer, dacă se știe că limitele sale de temperatură sunt 280 - 312 K. Presiunea atmosferică normal.

Pentru a calcula folosind formula (2.1.4), este necesar să se determine presiunea vaporilor saturați corespunzătoare limitelor inferioare (7 ° C) și superioare (39 ° C) de propagare a flăcării.

Folosind ecuația lui Antoine (2.1.5), găsim presiunea vaporilor saturați, folosind datele din Tabelul 7 din Anexă.

Р Н =45,7 mmHg=45,7·133,2=6092,8 Pa

Р Н =250 mmHg=250·133,2=33300 Pa

Folosind formula (2.1.3) determinăm NKPR

Exemplul 4. Determinați limitele de concentrație de propagare a flăcării unui amestec de gaz format din 40% propan, 50% butan și 10% propilenă.

Pentru a calcula coeficientul de flacără al unui amestec de gaze folosind regula Le Chatelier (2.1.6), este necesar să se determine coeficientul de flacără al substanțelor combustibile individuale, ale căror metode de calcul sunt discutate mai sus.

C3H8 -2,1÷9,5%; C3H6 -2,2÷10,3%; C 4 H 10 -1,9÷9,1%

Exemplul 5. Care este cantitatea minimă de dietil eter, kg, capabilă să producă o concentrație explozivă la evaporare într-un recipient cu un volum de 350 m3.

Concentraţia va fi explozivă dacă φ n =φ pg Unde ( φ pg- concentraţia vaporilor unei substanţe inflamabile). Prin calcul (vezi exemplele 1-3 din această secțiune) sau conform tabelului. 5 din cerere găsim LCPR a flăcării eterului dietilic. Este egal cu 1,7%.

Să determinăm volumul de vapori de dietil eter necesar pentru a crea această concentrație într-un volum de 350 m3

m 3

Astfel, pentru a crea un LCPR de dietil eter cu un volum de 350 m 3 este necesar să se introducă 5,95 m 3 din vaporii acestuia. Ținând cont de faptul că 1 kmol (74 kg) de abur, redus la condiții normale, ocupă un volum egal cu 22,4 m 1, găsim cantitatea de dietil eter

kg

Exemplul 6. Determinați dacă formarea unei concentrații explozive într-un volum de 50 m3 este posibilă prin evaporarea a 1 kg de hexan dacă temperatura ambiantă este de 300 K.

Evident, amestecul abur-aer va fi exploziv dacă φ n ≤φ pg ≤φ V- La 300 K, vom afla volumul de vapori de hexan rezultat din evaporarea a 5 kg dintr-o substanta, tinand cont ca odata cu evaporarea a 1 kmol (86 kg) de hexan la 273 K, volumul fazei de vapori. va fi egal cu 22,4 m 3

m 3

Concentrația vaporilor de hexan în camera cu un volum de 50m 3, prin urmare, va fi egal cu

După ce au determinat limitele de concentrație de propagare a flăcării hexanului în aer (1,2-7,5%), folosind tabele sau calcule, stabilim că amestecul rezultat este exploziv.

Exemplul 7. Determinați dacă se formează o concentrație explozivă de vapori saturați deasupra suprafeței unui rezervor care conține 60% dietil eter (DE) și 40% alcool etilic (EA) la o temperatură de 245 K?

Concentraţia vaporilor va fi explozivă dacă φ cm n ≤φ cm np ≤φ cm V (φ cm np- concentraţia vaporilor saturaţi ai unui amestec de lichide).

Evident, ca urmare a volatilității diferite a substanțelor, compoziția fazei gazoase va diferi de compoziția fazei condensate. Conținutul de componente în faza gazoasă pe baza compoziției cunoscute a fazei lichide este determinat de legea lui Raoult pentru soluțiile ideale de lichide.

1. Determinați compoziția molară a fazei lichide

,

Unde
- fracția molară a i-a substanță;

- fracția de greutate a i-a substanță;

- greutatea moleculară a i-a substanță; ( M DE =74, M ES =46)

2. Conform ecuației (2.1.5), folosind valorile din Tabelul 12 din Anexă. Aflați presiunea eterului saturat și a alcoolului etilic la o temperatură de 19°C (245 K)

R DE= 70,39 mmHg = 382,6 Pa

R ES= 2,87 mmHg = 382,6 Pa

3. Conform legii lui Raoult, presiunea parțială a vaporilor saturați ai lichidului i-a de deasupra amestecului este egală cu produsul dintre presiunea vaporilor saturați deasupra unui lichid pur și fracția sa molară în faza lichidă, adică.

R DE(abur) =9384,4.0,479=4495,1 Pa;

R ES (abur)=382,6·0,521=199,3 Pa.

4. Luând suma presiunilor parțiale ale vaporilor saturați de dietil eter și alcool etilic egală cu 100%, determinăm

a) concentraţia vaporilor în aer

b) compoziția molară a fazei gazoase (legea Raoult-Duartier)

5. După ce s-a determinat prin calcul sau din date de referință (Tabelul 16 al anexei) coeficientul de flacără al substanțelor individuale (eter dietilic 1,7÷59%, alcool etilic 3,6÷19%). Folosind regula lui Le Chagelier, calculăm CPR al flăcării în faza de vapori

6. Comparând concentrația amestecului abur-aer obținut la paragraful 4a cu limitele de concentrație de propagare a flăcării (1,7-46,1%) concluzionăm că la 245 K deasupra acestei faze lichide se formează o concentrație explozivă de vapori saturați în aer. .

Din tabelul 15 din anexă, găsim că căldura de formare a acetonei este de 248,1·10 3 J/mol. Din formula chimica acetonă (C3H 6 O) rezultă că T Cu = 3, T n = 6, T O = 1. Valorile parametrilor rămași necesari pentru calcul folosind formula (2.8) sunt selectate din tabel. 11 pentru dioxid de carbon

În consecință, atunci când concentrația de oxigen într-un sistem cu patru componente constând din acetonă, dioxid de carbon, azot și vapori de oxigen este redusă la 8,6%, amestecul devine rezistent la explozie. La un continut de oxigen egal cu 10,7% acest amestec va fi extrem de exploziv. Conform datelor de referință (cartea de referință „Pericol de incendiu al substanțelor și materialelor utilizate în industria chimică.” - M, Khimiya, 1979), MVSC al unui amestec de acetonă-aer atunci când este diluat cu dioxid de carbon este de 14,9%. Să determinăm eroarea relativă de calcul

Astfel, rezultatele calculării MVSC sunt subestimate cu 28%.

Misiunea de muncă independentă

	Substanță lichidă	Gaz de substanță
	Amilbenzen	Acetilenă
	Alcool N-amilic
		monoxid de carbon
	Acetat de butii
	Alcool butilic
		Hidrogen sulfurat
	Eter dietil
		Acetilenă
	Spirit alb
	etilenglicol	monoxid de carbon
	Alcool tert-amilic
	Alcool metilic
		Hidrogen sulfurat
	Amil metil cetonă
	Butilbenzen
	Butilvinil eter	monoxid de carbon
		Acetilenă
	Alcool etilic
		Acetilenă
	Alcool butilic	monoxid de carbon