Բջջային կմախք մկանային բջիջներում. Բնակելի միավորներ՝ ցիտոկմախք

- Թելավոր սպիտակուցային կառուցվածքների մի շարք՝ միկրոխողովակներ և միկրոթելեր, որոնք կազմում են բջջի մկանային-կմախքային համակարգը:

Բջջային կմախքը ցիտոպլազմայի բարձր դինամիկ համակարգ է: Բջջային կմախքի շատ կառուցվածքներ հեշտությամբ կարող են քայքայվել և նորից հայտնվել՝ փոխելով իրենց գտնվելու վայրը կամ մորֆոլոգիան: Բջջային կմախքի այս առանձնահատկությունները հիմնված են հիմնական կառուցվածքային ցիտոկմախքի սպիտակուցների պոլիմերացում-դեպոլիմերացման ռեակցիաների և դրանց փոխազդեցության վրա, ինչպես կառուցվածքային, այնպես էլ կարգավորող այլ սպիտակուցների հետ:

Միայն էուկարիոտային բջիջներն ունեն ցիտոկմախք, իսկ պրոկարիոտները (բակտերիաները) չունեն, ինչը կարևոր տարբերություն է այս երկու բջիջների տեսակների միջև: Բջջային կմախքը բջիջին տալիս է որոշակի ձև նույնիսկ կոշտ բջջային պատի բացակայության դեպքում: Այն կազմակերպում է օրգանելների շարժումը ցիտոպլազմայում (այսպես կոչված՝ պրոտոպլազմայի հոսք), որը ընկած է ամեոբոիդ շարժման հիմքում։ Բջջային կմախքը հեշտությամբ վերակառուցվում է՝ անհրաժեշտության դեպքում ապահովելով բջիջների ձևի փոփոխություն։ Բջիջների ձևը փոխելու ունակությունը որոշում է բջիջների շերտերի շարժումը սաղմի զարգացման վաղ փուլերում: Բջիջների բաժանման (միտոզ) ժամանակ ցիտոկմախքը «ապամոնտաժվում» է (տարանջատվում), իսկ դուստր բջիջներում նորից տեղի է ունենում նրա ինքնահավաքումը։

Բջջային կմախքի գործառույթները բազմազան են. Այն օգնում է պահպանել բջջի ձևը, իրականացնում է բոլոր տեսակի բջջային շարժումները։ Բացի այդ, ցիտոկմախքը կարող է մասնակցել բջջի նյութափոխանակության ակտիվության կարգավորմանը։

Բջջային կմախքը կազմված է սպիտակուցներից։ Բջջային կմախքի մեջ առանձնանում են մի քանի հիմնական համակարգեր, որոնք անվանվել են կամ ըստ էլեկտրոնային մանրադիտակային ուսումնասիրություններում տեսանելի հիմնական կառուցվածքային տարրերի (Միկրոթելեր, միջանկյալ թելեր, միկրոխողովակներ), կամ ըստ դրանց բաղադրությունը կազմող հիմնական սպիտակուցների (ակտին-միոզին համակարգ, կերատիններ, տուբուլին-դինեյն համակարգ)):

Միջանկյալ թելերդրանք ամենաքիչ հասկացված կառուցվածքն են ցիտոկմախքի հիմնական բաղադրիչներից՝ կապված դրանց հավաքման, դինամիկայի և գործառույթների հետ: Նրանց հատկությունները և դինամիկան շատ տարբեր են ինչպես միկրոխողովակներից, այնպես էլ ակտինի թելերից: Միջանկյալ թելերի ֆունկցիաները դեռ մնում են վարկածների դաշտում։

Ցիտոպլազմային միջանկյալ թելերը հանդիպում են ուկարիոտային բջիջների ճնշող մեծամասնությունում՝ ինչպես ողնաշարավորների և անողնաշարավորների, այնպես էլ բարձր բույսերի մոտ։ Կենդանական բջիջների հազվագյուտ օրինակները, որոնցում միջանկյալ թելեր չեն հայտնաբերվել, չեն կարող վերջնական համարվել, քանի որ միջանկյալ թելիկ սպիտակուցները կարող են ձևավորել անսովոր կառուցվածքներ:

Մորֆոլոգիական միկրոխողովակներմոտ 25 նմ տրամագծով խոռոչ բալոններ են, որոնց պատի հաստությունը մոտ 5 նմ է։ Մխոցի պատը բաղկացած է նախաթելերից՝ գծային տուբուլինային պոլիմերներից՝ երկայնական ուղղվածությամբ հետերոդիմերներով։ Որպես միկրոխողովակների մի մաս՝ նախաթելերն անցնում են իրենց երկար առանցքի երկայնքով՝ միմյանց նկատմամբ մի փոքր տեղաշարժով, այնպես որ տուբուլինային ենթամիավորները ձևավորում են երեք մեկնարկային պարույր: Կենդանիների մեծ մասի միկրոխողովակները պարունակում են 13 նախաթելեր:

ակտինի թելերառանցքային դեր է խաղում մկանային և ոչ մկանային բջիջների կծկվող ապարատի մեջ, ինչպես նաև մասնակցում է բազմաթիվ այլ բջջային գործընթացների, ինչպիսիք են շարժունակությունը, բջիջի ձևի պահպանումը, ցիտոկինեզը:

Ակտինի թելերը կամ ֆիբրիլային ակտինը (F-actin) 6–8 նմ տրամագծով բարակ մանրաթելեր են։ Դրանք գնդային ակտինի՝ G-ակտինի պոլիմերացման արդյունք են։ Բջջում ակտինի թելերը կարող են բազմաթիվ տարբեր կառուցվածքներ ձևավորել այլ սպիտակուցների օգնությամբ։

Հրապարակումը ևս մեկ անգամ նվիրելով կենսաբանական թեմաներին՝ անդրադառնանք դրանում ամենակարևորներից մեկի՝ ցիտոկմախքի (հունարեն «cytos» բառից, որը նշանակում է «բջիջ»): Մենք նաև դիտարկում ենք ցիտոկմախքի կառուցվածքն ու գործառույթները:

Ընդհանուր հայեցակարգ

Այս թեմայով խոսելուց առաջ պետք է տալ ցիտոպլազմ հասկացությունը։ Սա բջջի ներքին կիսահեղուկ միջավայրն է, որը սահմանափակված է ցիտոպլազմային թաղանթով։ Այս ներքին միջավայրը չի ներառում բջջի միջուկը և վակուոլները:

Իսկ ցիտոկմախքը բջջի շրջանակն է, որը գտնվում է էուկարիոտ բջիջներում (բջիջներում միջուկ պարունակող կենդանի օրգանիզմներ): Դա դինամիկ կառույց է, որը կարող է փոխվել։

Որոշ աղբյուրներում, նկատի ունենալով ցիտոկմախքի կառուցվածքը և գործառույթները, տրված է մի փոքր այլ սահմանում, որը ձևակերպված է այլ կերպ. Դա բջիջների հենաշարժական համակարգն է, որը ձևավորվում է սպիտակուցային թելիկ կառուցվածքներով։ Մասնակցում է բջջի շարժմանը.

Կառուցվածք

Բջջային կմախքը կազմված է սպիտակուցներից։ Իր կառուցվածքով առանձնանում են մի քանի համակարգեր, որոնց անվանումը գալիս է հիմնական կառուցվածքային տարրերից կամ այդ համակարգերի մաս կազմող հիմնական սպիտակուցներից։

Քանի որ ցիտոկմախքը կառուցվածք է, նրանում առանձնանում են երեք հիմնական բաղադրիչ. Նրանք կարևոր դեր են խաղում բջիջների կյանքի և շարժման մեջ:

Բջջային կմախքը բաղկացած է միկրոխողովակներից և միկրոթելերից։ Վերջիններս այլ կերպ կոչվում են ակտինաթելեր։ Դրանք բոլորն էլ իրենց էությամբ անկայուն են՝ անընդհատ հավաքվում և ապամոնտաժվում են։ Այսպիսով, բոլոր բաղադրիչներն ունեն դինամիկ հավասարակշռություն իրենց համապատասխանող սպիտակուցների հետ։

Բջջային կմախքի միկրոխողովակները, որոնք կոշտ կառուցվածք են, առկա են էուկարիոտների ցիտոպլազմայում, ինչպես նաև դրա ելքերի մեջ, որոնք կոչվում են դրոշակ և թարթիչ։ Նրանց երկարությունը կարող է տարբեր լինել, ոմանք հասնում են մի քանի միկրոմետրի երկարության: Երբեմն միկրոխողովակները միացվում են բռնակների կամ կամուրջների միջոցով:

Միկրաթելերը կազմված են ակտինից՝ սպիտակուց, որը նման է մկաններում առկա սպիտակուցին: Նրանց կառուցվածքում փոքր քանակությամբ կան այլ սպիտակուցներ։ Ակտինի թելերի և միկրոխողովակների հիմնական տարբերությունն այն է, որ դրանցից մի քանիսը չեն կարող տեսնել լուսային մանրադիտակի տակ: Կենդանական բջիջներում դրանք միացվում են թաղանթի տակ գտնվող պլեքսուսի մեջ և այդպիսով կապված են նրա սպիտակուցների հետ:

Կենդանական և բուսական բջիջների միկրոթելերը փոխազդում են նաև միոզինի սպիտակուցի հետ։ Միաժամանակ նրանց համակարգը նվազեցման հնարավորություն ունի։

Միջանկյալ թելերը կազմված են տարբեր սպիտակուցներից։ Այս կառուցվածքային բաղադրիչը բավականաչափ ուսումնասիրված չէ։ Հավանական է, որ բույսերն ընդհանրապես չունեն: Նաև որոշ գիտնականներ կարծում են, որ միջանկյալ թելերը միկրոխողովակներին հավելում են: Հստակ ապացուցված է, որ երբ միկրոխողովակային համակարգը քայքայվում է, թելերը վերադասավորվում են, իսկ հակառակ պրոցեդուրայով թելերի ազդեցությունը գործնականում չի ազդում միկրոխողովակների վրա։

Գործառույթներ

Խոսելով ցիտոկմախքի կառուցվածքի և գործառույթների մասին՝ եկեք հստակ թվարկենք, թե ինչպես է այն ազդում բջջի վրա։

Միկրաթելերի շնորհիվ սպիտակուցները շարժվում են ցիտոպլազմային թաղանթի երկայնքով։ Դրանցում պարունակվող ակտինը մասնակցում է մկանների կծկմանը, ֆագոցիտոզին, բջիջների շարժմանը, ինչպես նաև սերմնահեղուկի և ձվի միաձուլման գործընթացին։

Միկրոխողովակները ակտիվորեն մասնակցում են բջիջների ձևի պահպանմանը: Մեկ այլ գործառույթ է տրանսպորտը: Նրանք կրում են օրգանելներ։ Նրանք կարող են կատարել մեխանիկական աշխատանք, որը ներառում է շարժվող միտոքոնդրիաներ և թարթիչներ։ Բջիջների բաժանման գործընթացում հատկապես կարևոր դեր են խաղում միկրոխողովակները:

Դրանք ուղղված են որոշակի բջջային անհամաչափության ստեղծմանը կամ պահպանմանը։ Որոշակի ազդեցության տակ միկրոխողովակները ոչնչացվում են: Սա կարող է հանգեցնել այս անհամաչափության կորստի:

Բջջային կմախքի գործառույթները ներառում են նաև բջջի հարմարեցումը արտաքին ազդեցություններին, էնդոկմախքի և էկզոցիտոզի գործընթացներին։

Այսպիսով, մենք դիտարկել ենք, թե ինչ գործառույթներ է կատարում ցիտոկմախքը կենդանի օրգանիզմում:

էուկարիոտներ

Էուկարիոտների և պրոկարիոտների միջև որոշակի տարբերություն կա: Հետեւաբար, կարեւոր է հաշվի առնել այս կենդանիների ցիտոկմախքը: Էուկարիոտները (կենդանիներ, որոնք ունեն միջուկ բջջում) ունեն երեք տեսակի թելեր.

Ակտինի թելերը (այլ կերպ ասած՝ միկրոթելեր) տեղակայված են բջջային թաղանթում։ Նրանք մասնակցում են միջբջջային փոխազդեցությանը, ինչպես նաև փոխանցում են ազդանշաններ։

Միջանկյալ թելերը ցիտոկմախքի ամենաքիչ դինամիկ մասն են:

Միկրոխողովակները սնամեջ բալոններ են, դրանք շատ դինամիկ կառուցվածք են։

պրոկարիոտներ

Պրոկարիոտները ներառում են միաբջիջ օրգանիզմներ՝ բակտերիաներ և արխեաներ, որոնք չունեն ձևավորված միջուկ։ Ենթադրվում էր, որ պրոկարիոտները չունեն ցիտոկմախք։ Սակայն 2001 թվականից սկսվեցին ակտիվ հետազոտություններ նրանց բջիջների վրա: Հայտնաբերվել են էուկարիոտային ցիտոկմախքի բոլոր տարրերի հոմոլոգներ (նման, նմանատիպ):

Գիտնականները պարզել են, որ բակտերիալ բջիջների կմախքի սպիտակուցային խմբերից մեկը էուկարիոտների մեջ նմանություն չունի։

Եզրակացություն

Այսպիսով, մենք ուսումնասիրեցինք ցիտոկմախքի կառուցվածքը և գործառույթները: Այն չափազանց կարևոր դեր է խաղում բջջի կյանքում՝ ապահովելով նրա կարևորագույն գործընթացները։

Բջջային կմախքի բոլոր բաղադրիչները փոխազդում են: Սա հաստատվում է միկրոթելերի, միջանկյալ թելերի և միկրոխողովակների միջև անմիջական շփումների առկայությամբ։

Ժամանակակից հայեցակարգերի համաձայն՝ ցիտոկմախքը ամենակարեւոր օղակն է, որը միավորում է տարբեր բջջային մասերը և իրականացնում տվյալների փոխանցում։

Բջջային կմախքը կազմված է երեք բաղադրիչներից՝ միկրոխողովակներ, միկրոթելեր և միջանկյալ թելեր։

միկրոխողովակներներթափանցում է բջջի ամբողջ ցիտոպլազմը: Նրանցից յուրաքանչյուրը 20–30 նմ տրամագծով խոռոչ գլան է։ Միկրոխողովակների պատը ձևավորվում է 13 թելերով (նախաթելեր)՝ մեկը մյուսի վերևում պարուրաձև ոլորված։ Յուրաքանչյուր թել իր հերթին կազմված է տուբուլինի սպիտակուցային դիմերներից։ Տուբուլինների սինթեզը տեղի է ունենում հատիկավոր ER-ի թաղանթների վրա, իսկ պարուրաձև հավաքումը տեղի է ունենում բջջային կենտրոնում:

Համապատասխանաբար, շատ միկրոխողովակներ ցենտրիոլների նկատմամբ ունեն ճառագայթային ուղղություն։ Այստեղից նրանք տարածվում են ամբողջ ցիտոպլազմում։

Միկրոխողովակներից շատերն ունեն ֆիքսված ("-") և ազատ ("+") ծայրեր: Ազատ ծայրը ապահովում է խողովակների երկարացում և կրճատում: Փոքր գնդաձև մարմիններ՝ արբանյակներ (միկրոխողովակների կազմակերպման կենտրոններ), որոնք պարունակվում են բջջի կենտրոնում և բազալ մարմիններում: թարթիչները, ինչպես նաև քրոմոսոմների ցենտրոմերները։ Եթե ​​ցիտոպլազմայի միկրոխողովակները ամբողջությամբ ոչնչացվում են, դրանք բջջի կենտրոնից աճում են 1 մկմ/րոպե արագությամբ: Միկրոխողովակների ոչնչացումը հանգեցնում է բջջի ձևի փոփոխության(կենդանական բջիջը սովորաբար ձեռք է բերում գնդաձև ձև): Այս դեպքում խախտվում է բջջի կառուցվածքը և օրգանելների բաշխումը։

Վանդակի մեջ միկրոխողովակները կարող են տեղակայվել.

Ø առանձին տարրերի տեսքով;

Ø կապոցներով, որոնցում դրանք միմյանց հետ կապված են լայնակի կամուրջներով (նեյրոնային գործընթացներ);

Ø որպես զույգերի կամ կրկնակի մաս (թարթիչի և դրոշակի առանցքային թել);

Ø որպես եռյակների մաս (ցենտրիոլներ և բազալ մարմիններ):

Վերջին երկու տարբերակներում միկրոխողովակները մասամբ միաձուլվում են միմյանց հետ:

Միկրո խողովակների գործառույթները.

ա) պահպանելով բջջի ձևը և բևեռականությունը.

բ) բջջային բաղադրիչների դասավորության կարգի ապահովումը.

գ) մասնակցություն այլ, ավելի բարդ օրգանելների (ցենտրիոլներ, թարթիչներ և այլն) ձևավորմանը.

դ) մասնակցություն ներբջջային տրանսպորտին.

ե) միտոտիկ բջիջների բաժանման ժամանակ քրոմոսոմների տեղաշարժի ապահովում.

զ) թարթիչների տեղաշարժի ապահովում.

Միկրաթելեր. Միկրաթելերը տրամագծով բարակ սպիտակուցային թելեր են5 - 7 նմ,հայտնաբերվել է գրեթե բոլոր տեսակի բջիջներում: Նրանք կարող են տեղակայվել ցիտոպլազմայում՝ կապոցներով, ցանցաձև շերտերով կամ առանձին։

Միկրաթելերի հիմնական սպիտակուցը ակտինն է, որը կազմում է սպիտակուցների ընդհանուր քանակի մինչև 5%-ը։ Բացի դրանից, միկրոթելերը կարող են ներառել միոզին, տրոպոմիոզին, ինչպես նաև մի քանի տասնյակ ակտին կապող սպիտակուցներ։ Ակտինի մոլեկուլը սովորաբար ունենում է երկու պարուրաձև ոլորված թելերի ձև։ Պլազմալեմայի անմիջապես ներքեւում կա կեղևային ցանց, որի մեջ միկրոթելերը միահյուսված են և միացված են միմյանց՝ օգտագործելով հատուկ սպիտակուցներ, ինչպիսիք են ֆիլամինը: Կեղևային ցանցը որոշում է բջիջների ձևի սահուն փոփոխությունը, աստիճանաբար վերակառուցվում է ակտին անջատող ֆերմենտների մասնակցությամբ, ուստի կանխում է բջիջի կտրուկ և հանկարծակի դեֆորմացիան մեխանիկական ազդեցության տակ: Կեղևային ցանցի առանձին միկրոթելեր կցվում են պլազմալեմայի ինտեգրալ և տրանսմեմբրանային սպիտակուցներին, ինչպես նաև այսպես կոչված կպչուն հանգույցներին (կիզակետային կոնտակտներ), որոնք բջիջը կապում են միջբջջային նյութի բաղադրամասերի կամ այլ բջիջների հետ։ Միկրաթելերն ավելի դիմացկուն են ֆիզիկական և քիմիական հարձակման, քան միկրոխողովակները:

Միկրաթելերի հիմնական գործառույթները.

1) միկրոթելերի կեղևային ցանցի շնորհիվ բջջի որոշակի կոշտության և առաձգականության ապահովում.

2) ցիտոզոլի հետևողականության փոփոխություն, ներառյալ լուծույթի անցումը գելին.

3) մասնակցություն էնդոցիտոզին և էկզոցիտոզին.

4) ոչ մկանային բջիջների (օրինակ՝ նեյտրոֆիլների և մակրոֆագների) շարժունակության ապահովումը, որը հիմնված է կարգավորվող ակտինի պոլիմերացման պատճառով բջջային մակերեսի ձևի փոփոխության վրա.

5) մասնակցություն մկանային բջիջների և մանրաթելերի կծկմանը.

6) պլազմային մեմբրանի տեղային ելուստների կայունացում, որոնք ապահովված են խաչաձև կապակցված ակտինային թելերի (միկրովիլիներ, ստերեոցիլիա) կապոցներով.

7) մասնակցություն միջբջջային կապերի (գոտու դեզմոսոմների և այլն) ձևավորմանը.

Միջանկյալ թելերը սպիտակուցային թելերով հյուսված պարաններ են։մոտ 10 նմ հաստությամբ:Այս ցուցանիշը հանգեցրեց միկրոխողովակների և միկրոթելերի միջև միջանկյալ տեղ նշանակելուն: Միջանկյալ թելերը կազմում են եռաչափ ցանցերտարբեր կենդանիների հյուսվածքների բջիջներում: Նրանք շրջապատում են միջուկը և կարող են տեղակայվել ցիտոպլազմայի տարբեր մասերում, ձևավորել միջբջջային կապեր (դեսմոսոմներ և կիսադեզմոսոմներ) և տեղակայված են նյարդային բջիջների պրոցեսների ներսում։

Միջանկյալ թելերի հիմնական գործառույթները.

1) կառուցվածքային;

2) աջակցություն;

3) բջջի որոշակի հատվածներում օրգանելների բաշխման գործառույթը.

Բջջային կմախքի կառուցվածքները ներառում են միկրոխողովակներ, բարակ միկրոթելեր և միջանկյալ թելեր (միկրոֆիբրիլներ):

Դրանք կազմված են սպիտակուցներից և չունեն թաղանթ։ Այս օրգանելները կատարում են ոչ միայն աջակցող շրջանակ և ձևավորում, այլև շատ այլ գործառույթներ:

միկրոխողովակներ. Դրանք հայտնաբերվել են բազմաբջիջ օրգանիզմների գրեթե բոլոր բջիջների ցիտոպլազմայում, բացառությամբ պրոկարիոտների։ Միկրոխողովակները հետազոտվում են էլեկտրոնային մանրադիտակով: Միկրոխողովակները գտնվում են առանձին՝ անկախ կառուցվածքի տեսքով կամ կազմում են ցենտրիոլների, թարթիչների, դրոշակների, բաժանման սպինդի բարդ կառուցվածքներ։

Օրգանելն ուղիղ, չճյուղավորված, խոռոչ կառուցվածք է։ Բջիջների մեծ մասի ցիտոպլազմայում միկրոխողովակները մշտապես հավաքվում և ապամոնտաժվում են: Այս դինամիկ հավասարակշռության արդյունքում պահպանվում է ցիտոպլազմային օրգանելների բաշխման ամբողջ համակարգը, նրանց դիրքը բջջում, բջջի ձևը և դրա մեջ նյութերի տեղաշարժը։ Եթե ​​միկրոխողովակների դեպոլիմերացում առաջանա բջջում կոլխիցինի ներմուծմամբ կամ ջերմաստիճանի զգալի նվազմամբ, ապա բջջի ձևը մեծապես կփոխվի և տրանսպորտային հոսքերի բաշխումը դրանում կխախտվի։ Հետևաբար, ցիտոպլազմայի միկրոխողովակները ձևավորում են առաձգական, բայց բավականին կայուն ներբջջային կմախք՝ ցիտոկմախք։

Լույսի մանրադիտակի միջոցով միկրոխողովակների կուտակումները կարող են հայտնաբերվել տուբուլինի նկատմամբ հատուկ հակամարմինների միջոցով: Բջջային կենտրոնի մոտ կուտակում են կազմում՝ մասնակցելով կենտրոնագնդի առաջացմանը։

Միկրոխողովակները 24 նմ ընդհանուր տրամագծով խոռոչ բալոններ են, ներքին լույսը 15 նմ լայնություն է, պատի հաստությունը՝ 5 նմ։ Միկրոխողովակները կազմված են գնդաձեւ սպիտակուցներից՝ տուբուլիններից (13 հատ մեկ հատումով): Տուբուլինների գնդիկները ունեն մոտ 5 նմ տրամագիծ, 60 10 3 մոլեկուլային զանգված և 3 ... 4 նստվածքային գործակից: Ս. Տուբուլինները ձևավորում են դիմեր՝ երկու տուբուլինային գնդիկներից բաղկացած սպիտակուց։ Դիմերները միացված են շղթայի տեսքով, որը կազմում է խխունջ։ Տուբուլինները կարող են լինել երկու ձևով՝ գնդաձև (ցրված մատրիցով) և ֆիբրիլային (միկրոխողովակների տեսքով)։ Տուբուլինները միշտ պարունակում են զգալի քանակությամբ գուանին դիֆոսֆատ (ՀՆԱ):

Միկրոխողովակները ձևավորվում են միկրոխողովակների կազմակերպման կամ միկրոխողովակների կազմակերպման կենտրոններում՝ ցենտրիոլներ, թարթիչավորների և դրոշակների բազալ մարմիններ, միտոտիկ քրոմոսոմների կինետոխորների գոտիներ։

Միկրոխողովակները ձևավորվում են ինքնուրույն հավաքման միջոցով: Դրա համար պահանջվում են՝ տուբուլինի գնդիկներ, GTP (գուանին տրիֆոսֆատ), պոլիմերացումը խթանող սպիտակուցներ, Mg 2+ իոնների բարձր պարունակություն և Ca 2+ իոնների բացակայություն։ Եթե ​​այս պայմանները բավարարվեն, ապա նոր միկրոխողովակների ձևավորումը տեղի է ունենում նույնիսկ փորձանոթում (in vitro):

Օրգանելի պոլիմերացման սկզբում տեղի է ունենում միջուկացում, երեք շարքով տուբուլինների շատ կարճ շղթայից ձևավորվում է «սերմ», այնուհետև երկու ծայրերին սկսում են կցել նոր տուբուլիններ, և միկրոխողովակի չափը մեծանում է:

Միկրոխողովակները ունեն դրական և բացասական բևեռներ: Բացասական բևեռի կողմում, որն ավելի մոտ է միկրոխողովակային կազմակերպիչին, տուբուլինները պոլիմերացվում են ավելի դանդաղ և հեշտությամբ քայքայվում են գնդաձև մասնիկների: Դրական բևեռի կողմից՝ ուղղված դեպի բջջի ծայրամասը, պոլիմերացումը ավելի արագ է ընթանում։

Միկրոխողովակները արագ քայքայվում են գնդային մասնիկների մեջ, որոնք կախված են հիալոպլազմայում: Օրգանելի քայքայումը կարող է հրահրվել բջջի ներսում կալցիումի իոնների պարունակության ավելացմամբ։

Միկրոխողովակները կազմում են ցենտրիոլներ, կատարում են աջակցության շրջանակի ֆունկցիա, վերահսկում են ցիտոպլազմում տրանսպորտային հոսքերը, մասնակցում են ցիկլոզին, ապահովում են թարթիչների և դրոշակների շրջանակի հիմքը, միտոզում և մեյոզի բաժանման սպին են կազմում և այլն։

Ստեղծելով ներբջջային կմախք՝ միկրոխողովակները կարող են լինել բջջի և նրա ներբջջային բաղադրիչների կողմնորոշված ​​շարժման գործոններ՝ սահմանելով իրենց տեղակայման վեկտորները տարբեր նյութերի ուղղորդված հոսքերի և մեծ կառուցվածքների շարժման համար:

Մշակույթում ֆիբրոբլաստային միկրոխողովակների ոչնչացմամբ, երկարաձգված բջիջների ձևը դարձավ կլոր կամ բազմանկյուն (բազմանկյուն), նրանց շարժումները դարձան քաոսային, այսինքն ՝ այս օրգանելները վերահսկում են բջիջների շարժման ուղղությունը:

Կոլխիցինի կողմից միկրոխողովակների ոչնչացումը խաթարում է նյութերի տեղափոխումը նյարդային բջիջների աքսոններում, հանգեցնում է սեկրեցիայի շրջափակմանը և այլն: Տարբեր փոքր վակուոլներ կարող են շարժվել ցիտոպլազմային միջֆազային միկրոխողովակների երկայնքով, ինչպես ռելսերի վրա, օրինակ՝ սինապտիկ վեզիկուլները, որոնք պարունակում են աքսոնում նեյրոհաղորդիչներ: նյարդային բջջի կամ միտոքոնդրիայի. Այս շարժումները հնարավոր են միկրոխողովակների միացման շնորհիվ հատուկ սպիտակուցների՝ տրանսլոկատորների (դինեյններ և կինեզիններ), որոնք, իրենց հերթին, կապվում են տեղափոխվող կառուցվածքների հետ։

Կինեզին սպիտակուցը, որն ունի ATPase ակտիվություն և ապահովում է օրգանելների և այլ կառուցվածքների տեղափոխում կենտրոնից դեպի ծայրամաս (միկրխողովակների բացասական բևեռից դեպի դրական բևեռ), կապված է միկրոխողովակների տուբուլինների հետ: Նմանատիպ գործառույթ, բայց հակառակ ուղղությամբ, կատարում է ցիտոպլազմային դինեինը:

Դրա շնորհիվ միկրոխողովակները կարող են վերահսկել տրանսպորտային հոսքերը և բջջում կառուցվածքների բաշխումը:

Եթե ​​միկրոխողովակի երկու ծայրերը «փակ» են (պատճենվում), այսինքն՝ կապված են, օրինակ, բջջային կենտրոնի և արտաքին թաղանթի հետ, ապա միկրոխողովակները չեն քայքայվում և կարող են մեթիլացվել (կցել մեթիլ խմբերը՝ ձեռք բերելով կայունություն։ ձեւը։ Այս մեթիլացված, կայուն միկրոխողովակները կարող են կատարել մասնագիտացված գործառույթներ՝ հիմք ծառայել թարթիչների, դրոշակների և բջջային կենտրոնի համար: Նեյրոնում նրանք ձևավորում են հատուկ նշանակության օրգանել՝ նեյրոխողովակ։

Նեյրոխողովակները կատարում են մի շարք գործառույթներ՝ հենարան-շրջանակ, ապահովում են նյութերի տեղափոխում (աքսոտոկ), վերահսկում են միջնորդների արտազատումը, կարգավորում են վնասված նյարդաթելում վերականգնման գործընթացները և այլն։

Միկրոխողովակների կազմակերպման կենտրոնների (MOTC) կամ միկրոխողովակների կազմակերպման կենտրոնների (MOTCs) սպիտակուցները կարող են պատճենել միկրոխողովակների ծայրերը:

Միկրոխողովակների կողքերում կարող են կցվել ցածր մոլեկուլային քաշի T-սպիտակուցներ և բարձր մոլեկուլային քաշի MAP-ներ (միկրոխողովակներով կապված սպիտակուցներ): Այս սպիտակուցները միկրոխողովակների վրա ձևավորում են «հասկեր», կապում են ցիտոկմախքի տարրերը միմյանց հետ, կայունացնում միկրոխողովակները, կարող են տեղակայվել միկրոխողովակի վերջում, ծածկել այն (գլխարկ) և այդպիսով կանխել դրանց քայքայումը (ապապոլիմերացում):

Միկրոխողովակները բջջային կենտրոնի, թարթիչների և դրոշակների անբաժանելի մասն են: Ցենտրիոլի հետ միասին զարգանում է միկրոխողովակային համակարգը, որում տեղի է ունենում տուբուլինների սկզբնական պոլիմերացումը և ցիտոկմախքի միկրոխողովակների աճը։

Միջանկյալ թելիկ. Սրանք 8…11 նմ լայնակի տրամագծով թելեր են: Դրանց կուտակումներից առաջանում են ավելի հաստ կառուցվածքներ՝ միկրոֆիբրիլներ, որոնք նեյրոններում մասնակցում են նեյրոֆիբրիլների առաջացմանը։ Նրանք ապահովում են օժանդակ շրջանակի գործառույթ: Միջանկյալ թելերը գտնվում են բջիջների կենտրոնական շրջաններում՝ եռաչափ ցանցի տեսքով։ Ծայրամասում թելերը հաճախ միավորվում են կապոցների մեջ, որոնք կցվում են ներքին մակերեսին դեսմոսոմներով և կիսադեզմոսոմներով։ Միջանկյալ թելերը բջիջներին տալիս են առաձգականություն և կոշտություն: Դեզմոսոմների օգնությամբ միանալով հարևան բջիջների նմանատիպ տարածքներին՝ նրանք կազմում են ընդարձակ ցանց՝ շրջանակ, որը բջիջները միացնում է մեխանիկորեն ամուր և միևնույն ժամանակ ճկուն և առաձգական համակարգի: Սա հատկապես կարևոր է էպիթելային հյուսվածքներում, որոնք հաճախ ենթարկվում են մեխանիկական սթրեսի:

Միջանկյալ թելերը չճյուղավորվող թելեր են, որոնք դասավորված են անոթների մեջ (միկրոֆիբրիլներ): Այս ֆիբրիլային կառույցները համեմատաբար կայուն են միկրոխողովակների և բարակ միկրոթելերի համեմատ: Դրանք կազմված են ֆիբրիլային սպիտակուցի մոնոմերներից։ Այս ֆիբրիլային սպիտակուցները α-խխունջի տեսքով միահյուսված են միմյանց հետ և, հետևաբար, օրգանիլը պարան է հիշեցնում: Միջանկյալ թելերը հատկապես լավ են զարգացած բջիջներում, որոնք զգալի մեխանիկական սթրես են ապրում (էպիթելի, մկանային հյուսվածքներ):

Միկրոֆիբրիլները հատուկ են հյուսվածքներին, քանի որ դրանք ձևավորվում են ֆիբրիլային սպիտակուցներով, որոնք իրենց կազմով տարբերվում են՝ կախված բջիջների և հյուսվածքների ծագումից: Դեզմինները ձևավորում են մեզոդերմալ ծագման մկանային հյուսվածքների միջանկյալ թելեր. vimentins - mesenchymal ծագման բջիջներ (ներքին միջավայրի հյուսվածքներ); ցիտոկերատիններ - էպիթելային բջիջներ; նեյրոֆիբրիլյար եռյակի սպիտակուցներ - նեյրոններ; glial fibrillar acidic սպիտակուց - astrocytes.

Միջանկյալ թելերի առանձնահատկությունն այն է, որ դրանք ձևավորող ֆիբրիլային սպիտակուցները լրացնում են միմյանց՝ թթվային ցիտոկերատինները ցիտոկերատիններով, որոնք ունեն հիմնական հատկություններ: Ցիտոկերատինների երեք մոնոմերներ միավորվում են միմյանց հետ α-խխունջի տեսքով։ Յուրաքանչյուր նման թել ունի մոտ 2 նմ հաստություն։ Այս բարակ թելերը միացված են ավելի հաստ գոյացությունների՝ 8 ... 11 նմ խաչմերուկով խոռոչ խողովակների: Որոշ հատվածներում թելերը թուլանում են, ինչը հեշտացնում է թելերի միացումը օրգանելում։ Նման թելերի մեջ թելերը ծալվում են մի փոքր ոլորված պարույրի մեջ։ Միջանկյալ թելերը կարող են ձևավորել մեծ բարդույթներ (միկրոֆիբրիլներ):

Էպիթելի միջանկյալ թելերը կոչվում են տոնաթելեր, իսկ միկրոֆիբրիլները՝ տոնոֆիբրիլներ։

Ի տարբերություն միկրոխողովակների, միջանկյալ թելերը բևեռականություն չունեն և ցիտոկմախքի կայուն բաղադրիչներն են: Միջուկային ծրարի ներքին մակերեսին կան միջանկյալ թելերի նման կառույցներ։ Դրանք ձևավորվում են սպիտակուցների լամիններով և մասնակցում են միջուկային շերտի ձևավորմանը: Դրանց վրա կցվում է քրոմատինը։

Իմունոմորֆոլոգիական մեթոդների օգնությամբ որոշ ուռուցքների հյուսվածքային ծագումը որոշվում է հենց դրանց միջանկյալ թելերի սպիտակուցներով, ինչը շատ կարևոր է ախտորոշման և քիմիաթերապևտիկ հակաքաղցկեղային դեղամիջոցների տեսակի ճիշտ ընտրության համար:

Միջանկյալ թելիկ սպիտակուցների քիմիական բաղադրությունը և մոլեկուլային քաշը բավականին բազմազան են: Այսպիսով, պարզվել է, որ գոյություն ունի մոտ 15 տեսակի թթու ցիտոկերատին։ Մոտավորապես նույն քանակությամբ հիմնական ցիտոկերատիններ: Հիմնական ցիտոկերատինների մոլեկուլային զանգվածը տատանվում է 50000-ից մինչև 70000, թթվային՝ 40000-ից մինչև 60000: Ցիտոկերատիններից մոտավորապես 8-ը մաշկի ածանցյալների մաս են կազմում (մազեր, ճանկեր, եղջյուրներ, եղունգներ և այլն): Նրանց բաշխումը կախված է էպիթելի տեսակից: Շերտավորված էպիթելում ցիտոկերատինները տարբեր են էպիթելի տարբեր շերտերում, իսկ այս կամ այն ​​ցիտոկերատինի գերակշռությունը կերատինոցիտների (շերտավորված էպիթելի բջիջների) տարբերակման աստիճանի անուղղակի նշան է։

Նյարդային բջջի միջանկյալ թելերը՝ ողնաշարավորների մոտ նեյրոաթելերը ձևավորվում են NF-Z, NF-M, NF-H սպիտակուցներով, որոնք զգալիորեն տարբերվում են մոլեկուլային քաշով (57-ից մինչև 150 կԴա): Այս սպիտակուցները և միջանկյալ թելերը պահպանում են նյարդային հյուսվածքի բջիջների մարմինների և պրոցեսների ձևը, ինչպես նաև ամրացնում են իոնային ալիքների սպիտակուցները մակերեսի վրա:

Բջջի զգալի վնասով միջանկյալ թելերը կազմում են կծիկ. դրանք ենթարկվում են փլուզման: Նման կծիկի մեջ ընկղմված են վնասված օրգանելները և այլ մակրոմոլեկուլային գոյացությունները։ Սա, հավանաբար, հեշտացնում է դրանց հետագա հիդրոլիզը (ինքնամարսումը):

Վերականգնման ընթացքում միջանկյալ թելերի ցանցերը վերականգնվում են բջջի կենտրոնական մասերից՝ բջջի կենտրոնից, ինչը հուշում է նրա դերը՝ որպես ոչ միայն միկրոխողովակների, այլև միջանկյալ թելերի ձևավորման կենտրոն։

Բարակ միկրոթելեր. Շուրջ 6 նմ լայնակի տրամագծով բարակ թելեր են։ Միկրաթելերը հայտնաբերված են գրեթե բոլոր բջիջներում և հանդիսանում են ցիտոկմախքի ունիվերսալ տարրեր: Դրանք կենտրոնացած են բջջի ծայրամասում՝ կազմելով բջջի այսպես կոչված «կեղևային» ծայրամասային շրջանը, իսկ ցիտոպլազմայի հաստության մեջ ընկած են ցանցի, առանձին մանրաթելերի կամ կապոցների տեսքով։ Ցիտոպլազմայի կեղևային շերտում բարակ միկրոթելերը պլազմոլեմայի տակ գոյանում են կլաստերներ՝ խիտ կապոցների կամ շերտերի տեսքով։ Էպիթելի գագաթային գոտում նման խտացումները կոչվում են կուտիկուլ:

Նիհար միկրոթելերը դիտվում են որպես խիտ փաթեթավորված կապոցներ, որոնք ուղղվում են դեպի բջիջների պրոցեսներ, որտեղ դրանք հիմք են հանդիսանում դրանց ձևավորման համար (միկրովիլիներ և ստերեոցիլիա):

Հենարանի հետ մեկտեղ միկրոթելերը ներբջջային կծկվող ապարատ են, որն ապահովում է ոչ միայն բջիջների շարժունակությունը ակտիվ ամեբոիդների շարժման ժամանակ, այլև ցիտոպլազմայի շարժման, վակուոլների, միտոքոնդրիումների և բջիջների բաժանման ժամանակ:

Բացի այդ, ակտինի միկրոթելերը կատարում են նաև լաստակի ֆունկցիա՝ միանալով մի շարք կայունացնող սպիտակուցների հետ, դրանք կարող են ձևավորել ժամանակավոր կամ մշտական ​​կապոցներ կամ ցանցեր։

Բջիջների մեծ մասում ակտինները (բարակ միկրոթելերի հիմնական սպիտակուցները) կազմում են ընդհանուր սպիտակուցի պարունակության մոտ 5%-ը։ Ակտինի հինգ ձև կա (իզոֆորմներ). Բոլոր իզոֆորմները նման են ամինաթթուների հաջորդականությանը, սակայն պոլիպեպտիդային շղթաների տերմինալ հատվածների կառուցվածքն ու կազմը տարբեր են։ Սա հանգեցնում է ակտինի պոլիմերացման արագության տարբերության, որն անհրաժեշտ է բջջի շարժիչային գործունեության և բջջային թաղանթի ելուստների և ելուստների ձևավորման արագության համար։

Ակտինի մոլեկուլները բարակ միկրոթելերում ոլորված են α-խխունջի մեջ՝ դասավորված երկու շղթաների տեսքով։ Այս ակտինը կոչվում է F-actin: Ինչպես միկրոխողովակային տուբուլինները, ակտինի թելերը հեշտությամբ պոլիմերացվում են և նորից բաժանվում առանձին գնդիկների: Հիալոպլազմում ցրված ակտինը կոչվում է G-ակտին:

Նիհար միկրոթելերն ունեն բացասական և դրական բևեռներ: Դրական բևեռի տարածքը ավելի հեշտ է պոլիմերանում, մինչդեռ բացասական բևեռը ավելի հեշտ է քայքայվում։

Բարակ միկրոթելերի ձևավորումը, ինչպես միկրոխողովակները, սկսվում է տրիմերայի ձևավորմամբ (միջուկացում): Սա երեք ակտիններից բաղկացած շղթա է: Այնուհետև նոր ակտինները սկսում են միանալ այս տրիմերին (երկարացում) և բարակ թելի երկարությունը մեծանում է։ Բացահայտվել են այս գործընթացները վերահսկող սպիտակուցներ: Այսպիսով, պրոֆիլը արգելափակում է միջուկացումը: Այն միանում է մոնոմերի ակտիվ գոտուն և ձևավորում դիմեր, որը չի կարող կապվել ակտինի այլ սպիտակուցների հետ։ Ֆրագմինը արգելակում է միջուկացումը և երկարացումը՝ նաև կապելով շղթայի տերմինալները:

Աջակցող շրջանակի սպիտակուցների օգնությամբ միկրոթելերը կարող են միանալ բջջային թաղանթին՝ սրանք են α-ակտինինը, թալինը, վինկուլինը, սպեկտրինը, ֆրագմինը, անկիրինը, ադզուցինը: Կապող սպիտակուցների բազմազանությունը պայմանավորված է միկրոթելերի միացման տարբեր եղանակներով՝ թաղանթին զուգահեռ, կապոցների տեսքով (ըստ պատճենահանման տեսակի) և այլն։

Միկրաթելերը միացված են ֆասցին, α-ակտինին, ֆիմբրին, ֆիլամին, վիլին սպիտակուցների օգնությամբ։ Այս սպիտակուցները կարող են կապել բարակ միկրոթելեր՝ խիտ (ֆիմբրին) կամ չամրացված (α-ակտինին) կապոցների, ցանցերի (ֆիլամին) տեսքով։ Այսպիսով, ֆիլամինային սպիտակուցը, լինելով նաև բարակ միկրոթելերի սպիտակուցային կայունացուցիչ, օրգանելների խաչմերուկներում ձևավորում է խաչաձև կապեր։ Արդյունքում ձևավորվում են միախառնված թելերի ցանցեր։ Եթե ​​միկրոթելերի երկու ծայրերը կապված են թաղանթին կամ ինչ-որ այլ կառուցվածքի հետ (պատճենված), ապա դրանք չեն քայքայվում և կայուն են դառնում։ Հետագա մեթիլացումը կանխում է միկրոթելերի քայքայումը:

Կայուն բարակ միկրոթելերը բնորոշ են մկանային հյուսվածքներին, որտեղ դրանք կոչվում են բարակ միոֆիլամենտներ։ Միոզինների հետ նրանք կազմում են մկանային հյուսվածքի մասնագիտացված օրգանել՝ միոֆիբրիլ։ Սպիտակուցը tropomyosin կայունացնում է բարակ myofilament.

Ջելսոլինը, վիլինը և ֆրագմինը կրկնօրինակում են բարակ միկրոթելերի դրական բևեռը: Ակումենտինը նմանատիպ գործառույթ է կատարում բացասական բևեռի կողմից։

Նիհար միկրոթելերը ապահովում են աջակցության շրջանակի ֆունկցիա, վերահսկում են ցիկլոզը և մասնակցում սոսնձվող կոնտակտների ձևավորմանը (կապակցման ժապավեն կամ ժապավենային դեզմոսոմ): Կպչուն շերտերում բարակ միկրոթելերը գտնվում են ցիտոմեմբրանին զուգահեռ սոսինձի շփման երկայնքով: Նրանք ամրապնդում են այս շփումը՝ կապելով նաև ներբջջային ցիտոկմախքի տարրերին։

Միկրոփողոցների հետ միասին միկրոթելերը վերահսկում են տրանսպորտային հոսքերի ուղղությունը և մակրոմոլեկուլային գոյացությունների՝ օրգանելների բաշխումը։ Ցիկլոզում կարևոր է բարակ միկրոթելերի բևեռականությունը՝ հակադիր միկրոխողովակներին։

Միկրաթելերը ներգրավված են բջիջների շարժման մեջ: Շարժումն ապահովող առաջատար գործոններից է ակտինի փոխազդեցությունը միոզին պարունակող հաստ միկրոթելերի հետ։ Զոլավոր մկաններում կալցիումի իոնների առկայության դեպքում այս փոխազդեցությունը հանգեցնում է սիմպլաստի կծկման։ Հարթ միոցիտներում և ոչ մկանային բջիջներում նմանատիպ դեր է խաղում մինիմիոզինների հետ փոխազդեցությունը, ինչպես նաև ակտինների արագ քայքայման և պոլիմերացման ունակությունը:

Կեղևի գոտում բարակ միկրոթելերի վերաբաշխման արդյունքում բջիջը կարող է ձևավորել ինվագինացիաներ (կեղծոպոդիա, լամելոպոդիա)։ Սա թույլ է տալիս տեղային շարժումներ և ամբողջ բջջի շարժումներ: Նմանատիպ գործընթաց է ընկած ֆագոցիտոզի և էկզոցիտոզի հիմքում:

Եթե ​​բջիջը գտնվում է հանգստի վիճակում, հեղուկ միջավայրում և այլ բջիջների հետ շփում չկա, այն առանձնանում է կլորացված ձևով և ցիտոպլազմայում բարակ թելերի միատեսակ ցանցով։ Հյուսվածքների կուլտուրաներում բջիջների շարժն ուսումնասիրելու գործընթացում ապացուցվել է, որ բջջային շարժումը, օրինակ՝ ֆիբրոբլաստը, սկսվում է ֆիլոպոդիայի ձևավորմամբ՝ ցիտոպլազմայի թելային աճ՝ 0,3 ... 0,5 մկմ տրամագծով և երկարությամբ։ մինչև 20 մկմ: Այնուհետև ձևավորվում են տափակ շերտավոր ելքեր՝ լամելոպոդիաներ կամ ժայռապատկերներ հիշեցնող ելքեր՝ «ռաֆլեր»։ Այնուհետև լամելոպոդիաները միաձուլվում են, որպեսզի ձևավորվի հատուկ գոտի՝ շերտավոր ցիտոպլազմա, որի մեջ գրեթե չկան օրգանելներ և ռիբոսոմներ, այլ բազմաթիվ միկրոթելեր։ Եթե ​​բջիջը հավասարաչափ տարածված է, ապա այն տարբերվում է միջուկի շուրջ օրգանելների կոնցենտրացիայով, որն ընկած է կենտրոնում։ Օրգանելների արտաքին մասում բարակ միկրոթելերը օղակ են կազմում։

Լամելլիպոդիայի ձևավորման ընթացքում բջջային շարժումը կարող է ակտիվանալ: Շարժումը պայմանավորված է ուղղություններից մեկում սոսինձի կամ այսպես կոչված քիմոտակտիկ գործոնների գերակշռությամբ։

Քիմոտակտիկ գործոնները այն նյութերն են, որոնք խթանում են բջիջների շարժումը իրենց ամենաբարձր կոնցենտրացիայի ուղղությամբ: Շարժման սկիզբը ուղեկցվում է բջջի օրգանների և այլ կառուցվածքների վերաբաշխմամբ (բևեռացում): Շարժման միջոցով ակտիվացված նման բջիջը բնութագրվում է նրանով, որ բջիջի մի կողմում պահպանված են կեղծ պոդիա և շերտավոր ցիտոպլազմա: Հենց բջիջի այս կողմն է նրա հետագա շարժման ուղղությունը: Բջջի կողային մակերեսները մնում են անգործուն։ Շարժվող մակերեսը փոխազդում է արտաբջջային կառուցվածքների հետ՝ օգտագործելով կետային (կիզակետային) շփումները։ Շարժման առանցքի երկայնքով բարակ թելերը բաշխված են կապոցների տեսքով։ Լամելոպոդիայի շրջանը պարունակում է բազմաթիվ բարակ միկրոթելեր և միկրոխողովակներ: Նրանց օգնությամբ բջջաթաղանթի տարրերը քիմիոտաքսինների ցածր պարունակությամբ բևեռից տեղափոխվում են բևեռ՝ իրենց բարձր կոնցենտրացիայով։ Արդյունքում բջիջը վեր է քաշվում շարժման ուղղությամբ։ Հետագայում շարժման ցիկլը կրկնվում է:

Ցիկլի ընթացքում բարակ միկրոթելերը և միկրոխողովակները շարունակաբար վերաբաշխվում են: Միկրաթելերի ցանցը չափազանց անկայուն է և անընդհատ վերակառուցվում է։ Միջբջջային նյութի մեջ ազատ լողացող բջիջում բարակ միկրոթելերը տեղակայված են ցրված։ Հանգստի ժամանակ բարակ ակտինային միկրոթելերը կենտրոնացված են օղակի տեսքով, իսկ որոշները ընկած են ճառագայթային կապոցների տեսքով։ Շարժման ընթացքում բարակ միկրոթելերը բաշխվում են շարժման հիմնական ուղղության երկայնքով։ Շերտավոր եզրի երկայնքով տեսանելի են առանձին մանրաթելեր կամ դրանց կապոցները, որոնք գտնվում են բջջի մակերեսին զուգահեռ։

Բջիջների շարժումները անհրաժեշտ են հյուսվածքների և օրգանների բնականոն գործունեության և զարգացման համար: Այսպիսով, միգրացիոն գործընթացներն ապահովում են սաղմնային շերտերի, արտասաղմնային բջիջների զարգացումը, կենտրոնական և ծայրամասային նյարդային համակարգերի ձևավորումը։ Առանց ակտիվ շարժման, իմունային պատասխանները, էպիթելային հյուսվածքների և ֆիբրոբլաստների աշխատանքը և շատ այլ գործընթացներ անհնար են:

Նիհար միկրոթելերը միկրովիլիների և ստերեոցիլիաների համար հիմք են հանդիսանում: Այս մասնագիտացված կազմավորումների կառուցվածքում բարակ թելերը տեղակայված են սերտորեն ընկած կապոցների տեսքով։

Հաստ միկրոթելեր. Դրանք ձևավորվում են սպիտակուցներով, որոնք կոչվում են միոզիններ (մերոմիոզիններ): Հաստ միկրոթելերը խաչաձեւ հատվածում ունեն 10…12 նմ տրամագիծ: Այս կառույցները տեղակայված են մկանային հյուսվածքում, ապահովում են մկանների կծկում ակտինի թելերի հետ փոխազդեցության ժամանակ։

Եթե ​​սխալ եք գտնում, խնդրում ենք ընդգծել տեքստի մի հատվածը և սեղմել Ctrl+Enter.